兒童重症支原體肺炎23例臨牀分析
...狀於治療5天后消失,同時誘發哮喘者經吸入必可酮、萬託林後緩解,2周後複查心肌酶正常。血小板減少低於25×109/L者在上述治療的同時予靜滴大劑量丙種球蛋白0.4g/(kg·d),連用3天,1周後複查血小板開始上升。感染反應性關...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第8期;臨牀醫學中西醫結合治療慢性阻塞性肺病急性加重期的臨牀觀察
...性阻塞性肺病急性發作期患者在中西醫結合治療過程中無不良反應,療程結束後,複查血、尿常規及肝腎功能均未見異常。 3討論 慢性阻塞性肺疾病急性加重期是呼吸系統常見的感染性疾病。引起COPD加重的原因首先爲氣...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第12期113例小兒重症肺炎臨牀分析
...期爲(12.5±2.5)d(P<0.05)。所有輸注靜脈丙球患兒均未見不良反應。 3討論 肺炎基本的病理生理改變是由於支氣管肺泡炎症引起通、換氣功能障礙,導致缺氧及二氧化碳瀦留,同時細菌或其他病原體及其產生的毒素、代謝...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2009年第32卷第5期噴託銨
藥物名稱噴託銨藥物別名潘託銨,安血定,潘託林,戊雙吡啶英文名稱Pentdonium說 明片劑:20mg;40mg功用作用用於重症高血壓用法用量開始每次服20mg,1日3次,以後可酌增注意事項可有視力模糊、口乾、頭暈、便祕、排尿困難...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;循環系統用藥;抗高血壓病藥阿奇黴素對哮喘兒童支氣管高反應性的影響
...德吸入,劑量同前,兩組應用β2受體激動劑沙丁胺醇(萬託林,葛蘭素史克公司,100μg/掀)≤2掀/周。若在治療中有哮喘急性發作則中止試驗。A組病例加用口服阿奇黴素(維宏,石家莊製藥有限公司,250mg/片),劑量爲每日7.5mg...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第3期布地奈德聯合沙丁胺醇霧化吸入對慢性阻塞性肺疾病急性加重的治療作用
...佔預計值的比值、血生化、生命體徵等指標的變化及有無不良反應出現。結果治療組及對照組在治療3天后FEV1佔預計值的比值,各臨牀症狀的評分均明顯改善(P<0.01,P<0.05),但兩組間比較治療組優勢更明顯(P<0.05)。治療7...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第3期兒童哮喘的診斷及治療進展
...8]。常用的短效和中效製劑有:沙丁胺醇(舒喘靈、萬託林)、特布他林(博利康尼)、克倫特羅(氨哮素)。長效製劑有:丙卡特羅(美普清)、沙美特羅、福莫特羅。2.2.2.2非選擇性腎上腺素受體激動劑腎上腺素對α及&be...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第5期對哮喘患兒進行個性化健康教育後的病程觀察
...處理(讓患兒坐位或半臥位,立即吸入β2受體激動劑-萬託林氣霧劑)及緩解期的用藥(持續吸入激素)、吸入激素的優越性(藥物劑量小、療效好、副作用少、安全)、“一搖、二呼、三吸氣、四屏氣”的定量氣霧劑藥物的吸...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2006年第3卷第10期青海康普成爲國內同行業領軍企業
...美國的許多同行。”這是近日來自美國FDA的專家詹姆·斯託林對青海康普生物科技股份有限公司進行數天實地考察審覈後給予的評價。這次由青海省出入境檢驗檢疫局指導服務,按新標準通過了嚴苛的美國食品藥品管理局(FDA)專...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中醫藥治療小兒哮喘緩解期的臨牀與實驗研究進展
...照組32例,兩組患兒在緩解期均採用糖皮質吸入療法及萬託林按需吸入治療,觀察組根據辨證分爲肺氣虛弱、脾虛氣弱及腎虛不納3型,在西醫治療的基礎上分別給予玉屏風散、六君子湯及金匱腎氣丸(或六味地黃丸)加減治療。...
醫源資料庫;在線期刊;中醫兒科雜誌;2008年第4卷第1期