蘇寶鋒:深度思考藥價之變
...強藥價監督管理,構建藥品監測系統 把重頭工作放到對藥價的監管和嚴格查處上。目前我國對於對藥品生產企業審批不嚴,藥品生產已嚴重供大於求,生產過剩、競爭市場混亂、宏觀失控。因此應提高准入門檻,通過認證把...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥地方醫院製劑的現狀與發展
...菌觀念淡薄,總認爲是口服藥品即使染菌也喫不壞;缺乏對藥工和藥士的定期培訓與考覈,即使有也是敷衍了事,爲了應付檢查;檢驗人員素質低,一些醫院也沒有進行相關檢驗技能的培訓且責任心不強,不能做到按規定檢查,批...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2011年第11卷第8期關於召開部分藥品監督管理相對人座談會的通知
...用材料和容器管理辦法》的修改意見和建議;(三)徵求對藥品註冊司工作中存在的問題和建議;(四)其他意見和建議。二、參加人員:附件中所列的部分涉外藥品生產企業駐我國代表1人。三、會議時間:9月28日一天,上午9...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規加強成本覈算是醫院經濟管理的重要途徑
...收入增長因素制定,由各庫房會計控制在定額內;其次,對藥品材料庫房實行限量庫存,各庫房的庫存量不得超過一個半月的消耗量,在保證供應的前提下降低庫存成本,減少資金佔用。再次,對貴重、量大的醫用材料和實行公...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第5期SFDA提醒他汀類藥品血糖異常不良反應
...的交流,保護自身健康利益。4、建議藥品生產企業加強對藥品安全性的研究,進一步完善藥品說明書和標籤中不良反應、相互作用等信息。加強藥品不良反應監測力度,加強與醫生的信息溝通,採取有效措施最大限度地保障患...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應卡馬西平致血小板減少性紫癜1例
...減少性紫癜的誘發與卡馬西平的日劑量、用藥時間及患者對藥品敏感性有關。因此,在提供用藥方案時應從小劑量開始,定期檢測血藥濃度,也可每週複查一次血象,根據血象及血中卡馬西平濃度調整藥品劑量。 作者單位...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第9期;病例報告關於印發化學藥品和生物製品說明書規範細則的通知
...注,並印製在說明書標題下方。 “警示語” 是指對藥品嚴重不良反應及其潛在的安全性問題的警告,還可以包括藥品禁忌、注意事項及劑量過量等需提示用藥人羣特別注意的事項。有該方面內容的,應當在說明書標題下...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規雙黃連注射液致顏面部藥疹1例
...敏性休克等不良反應;究其原因,可能與藥質不純或機體對藥品中某種成分過敏有關。本例是在使用雙黃連注射液後發病,而我院使用雙黃連粉針劑的72例中尚未出現藥疹。因此考慮與粉針劑型在製造工藝上比濃縮液劑更爲精細、...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第9期;病例報告中藥新藥開發要有新思路
...的開發,療效應放在首位。但考慮到藥品使用者的健康、對藥品的接受心理及市場競爭的需要,我們在中藥開發時又必須注重藥品的安全性及方便性。藥品的這三種屬性對於中藥開發來說,往往是相互制約的。要想開發出所謂的...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報依法提升標準增強產業核心競爭力
...委員會以及專家學者發揮了重要的作用,他們全力以赴,對藥典附錄、一部、二部、三部進行了全面修訂,實現了預期的工作目標。 全面提高藥品標準是迫切需要 藥品管理法規定,“國務院藥品監督管理部門頒佈的《中...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂