食品衛生監督程序
...第十九條衛生行政部門應在接到工程竣工驗收申請之日起二十日內,依照新、擴、改建工程選址和設計的衛生審批意見,進行工程驗收,並提出驗收意見;對職工食堂、餐館的工程驗收,應在十日內提出驗收意見。必要時,衛生...
法規文件預防用生物製品生產供應管理辦法
...製品必須按照國家有關規定經檢驗質量合格方可出廠。第二十條各級各類醫療保健、衛生防疫機構對預防用生物製品在使用前或分發前必須覈查製品的包裝質量、生產單位、生產批准文號、生產批號、出廠日期、有效日期,進貨...
法規文件中華人民共和國人口與計劃生育法
...》於2001年12月29日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十五次會議通過,2001年12月29日中華人民共和國主席令第六十三號公佈,2015年12月27日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十八次會議《關於修改〈中華人民共和國人...
法律;法規文件清熱化痰湯
...名“清熱化痰丸見《證治匯補》卷四)。《金鑑》卷二十八:方名:清熱化痰湯組成:人蔘、白朮、茯苓、甘草(炙)、橘紅、半夏、麥冬、石菖蒲、枳實、木香、竹茹、黃芩、黃連、南星。主治:中風痰熱,神氣不清,舌...
中醫學;方劑學;方劑化妝品標識管理規定
...識內容的,可以不在外包裝物上重複標註相應的內容。第二十條化妝品標識內容應清晰、醒目、持久,使消費者易於辨認、識讀。第二十一條化妝品標識中除註冊商標標識之外,其內容必須使用規範中文。使用拼音、少數民族文...
法規文件;管理辦法醫療機構管理條例實施細則
...自申請人提供條例和本細則規定的全部材料之日算起。第二十條縣級以上地方衛生行政部門依據當地《醫療機構設置規劃》及本細則審查和批准醫療機構的設置。申請設計醫療機構有下列情形之一的,不予批准:(一)不符合當...
法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...行,勞動部門負責考覈並核發全國統一職業資格證書。第二十條藥品和醫療器械生產、經營企業及醫療機構應當每年組織直接接觸藥品和無菌醫療器械的人員進行健康檢查並且建立健康檔案。禁止未進行健康檢查和患有傳染病以...
法規文件放射性藥品管理辦法
...報告衛生部和能源部。第四章放射性藥品的包裝和運輸第二十條放射性藥品的包裝必須安全實用,符合放射性藥品質量要求,具有與放射性劑量相適應的防護裝置,包裝必須分內包裝和外包裝兩部分,外包裝必須貼有商標、標籤...
法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
...符合規定的,發給《審批意見通知件》,並說明理由。第二十條新藥技術轉讓註冊申請,原藥品生產企業已取得的藥品批准文號可以繼續保留。申請同時註銷原藥品批准文號的,其藥品批准證明文件原件應當同時繳銷,《新藥證...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...符合規定的,發給《審批意見通知件》,並說明理由。第二十條新藥技術轉讓註冊申請,原藥品生產企業已取得的藥品批准文號可以繼續保留。申請同時註銷原藥品批准文號的,其藥品批准證明文件原件應當同時繳銷,《新藥證...
法規文件