一種高濃度固體二氧化氯的研製及毒性研究
...定方法,形成超高濃度的穩定性二氧化氯溶液,通過低溫結晶,研製固體二氧化氯。對以該方法生產的固體二氧化氯進行毒性研究。結果研製出了濃度達50%的固體二氧化氯。該消毒劑LD50爲2437.5mg/kg,屬低毒類物質。結論高濃度二...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第4A期氨魯米特
...AMINOGLUTETHIMIDUM 主要活性成分: 性狀:本品爲白色結晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇、氯仿中溶解,在乙醇中略溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲150-153℃。 鑑別:(1)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分葡甲胺
...燥品計算,含C7H17NO5不得少於99.0%。性狀 本品爲白色結晶性粉末;幾乎無臭,味微甜,帶鹹澀。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在氯仿中幾乎不溶。 熔點 本品的熔點(附錄ⅥC)爲128~132℃。 比旋度 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部聯苯苄唑
...含C22H18N2),不得少於99.0%。 性狀:類白色或微黃色結晶性粉末,無臭,無味。在氯仿中易溶,甲醇中溶解,無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。 鑑別:(1)取約0.1g,加入2ml氯仿,搖勻使溶解,傾斜試管,使試管壁被溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸度洛西汀的合成工藝改進
...氫化鈉還原、手性拆分、成醚、單甲基化、成鹽、兩次重結晶等七步製得抗抑鬱藥鹽酸度洛西汀,並對原工藝進行了改進。結果及結論目標化合物的總收率爲:24.1%,結構經質譜、核磁共振氫譜及元素分析等確證,純度可達99%...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第21期米非司酮
...計算,合C29H35NO2不得少於98.5%。 性狀:本品爲淡黃色結晶性粉末,無臭,無味。本品在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或醋酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點爲192-196℃(中國藥典1990年版二部附錄15頁)。比旋...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分科學家查明抗抑鬱藥作用機制
...clomipramine,Wang小組所用爲具有相似組分的desipramine)形成結晶,這樣轉運蛋白與抗抑鬱藥就“綁”在了一起。然後,研究人員應用X射線結晶學(X-raycrystallography)放大轉運蛋白的結構並進行分析。兩個小組得到了相似的結果:抗...
行業資訊;臨牀快報;藥理學阿米卡星
...不得少於910阿米卡星單位。性狀 本品爲白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭,無味。 本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。 比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部甲硝唑洗液
...(1)取本品50ml,加熱蒸發至約8ml,放冷,置冰箱中析出結晶,濾過,結晶用少量水洗滌3次,轉移至小燒杯中,加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,即得紫紅色溶液。滴加稀鹽酸使成酸性後,即變成黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液,即變...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分頭孢克洛
...效價不得少於900頭孢克洛單位。 性狀:白色或淡黃色結晶性粉末:微臭,味苦。在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中含4mg的溶液,依法測定(中國藥典...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分