消膽胺
...āodǎnàn英文:cholestyramine概述:考來烯胺是降血脂藥。爲口服不被吸收的高分子陰離子交換樹脂,在腸道內與膽汁酸易形成不被吸收的絡合物,中斷膽汁酸“肝腸循環”,使膽汁酸經腸道排泄,而再吸收入肝減少;另外還促進TC...
消化系統藥物;利膽藥物;西藥中毒;心血管系統用藥;調節血脂藥;離子交換樹脂新青黴素Ⅰ
...菌對甲氧西林均耐藥。甲氧西林的藥代動力學:甲氧西林口服不吸收,必須注射給藥。肌內注射1g後tmax爲30~60min,Cmax爲12~17μg/ml。靜脈注射1g,血清濃度在20~40μg/ml範圍內。血清蛋白結合率爲35%~40%。與其他青黴素類一樣,藥...
美替西林
...菌對甲氧西林均耐藥。甲氧西林的藥代動力學:甲氧西林口服不吸收,必須注射給藥。肌內注射1g後tmax爲30~60min,Cmax爲12~17μg/ml。靜脈注射1g,血清濃度在20~40μg/ml範圍內。血清蛋白結合率爲35%~40%。與其他青黴素類一樣,藥...
駢嘧啶氨醇
...動脈的機制與此有關。雙嘧達莫的藥代動力學:雙嘧達莫口服後迅速吸收,在肝內與葡萄糖醛酸結合後排入膽汁,在進入小腸後被再吸收入血,所以作用較持久。雙嘧達莫的血藥濃度波動較大,普通製劑難以維持較穩定的有效抑...
雙嘧哌胺醇
...動脈的機制與此有關。雙嘧達莫的藥代動力學:雙嘧達莫口服後迅速吸收,在肝內與葡萄糖醛酸結合後排入膽汁,在進入小腸後被再吸收入血,所以作用較持久。雙嘧達莫的血藥濃度波動較大,普通製劑難以維持較穩定的有效抑...
聯嘧啶氨醇
...動脈的機制與此有關。雙嘧達莫的藥代動力學:雙嘧達莫口服後迅速吸收,在肝內與葡萄糖醛酸結合後排入膽汁,在進入小腸後被再吸收入血,所以作用較持久。雙嘧達莫的血藥濃度波動較大,普通製劑難以維持較穩定的有效抑...
格蘭他明
...而不影響其麻醉作用。加蘭他敏的藥代動力學:加蘭他敏口服迅速而完全地被吸收。給藥後約45min可達血藥峯值。部分藥物在肝內代謝。t1/2爲5.7h。部分藥物隨尿排出。加蘭他敏的適應證:1.重症肌無力、進行性肌營養不良、脊髓...
雪花胺
...而不影響其麻醉作用。加蘭他敏的藥代動力學:加蘭他敏口服迅速而完全地被吸收。給藥後約45min可達血藥峯值。部分藥物在肝內代謝。t1/2爲5.7h。部分藥物隨尿排出。加蘭他敏的適應證:1.重症肌無力、進行性肌營養不良、脊髓...
尼瓦林
...而不影響其麻醉作用。加蘭他敏的藥代動力學:加蘭他敏口服迅速而完全地被吸收。給藥後約45min可達血藥峯值。部分藥物在肝內代謝。t1/2爲5.7h。部分藥物隨尿排出。加蘭他敏的適應證:1.重症肌無力、進行性肌營養不良、脊髓...
孕酮
...相基礎體溫較卵泡相爲高。黃體酮的藥代動力學:黃體酮口服後迅速從胃腸道吸收,並在肝內迅速代謝而失活,所以不能口服。一般採用注射給藥,肌內注射黃體酮後迅速吸收,血中半衰期僅數min,並在肝內代謝,主要與葡萄糖...