尼美舒利片
...訂廣東健力寶藥業有限公司提出本標準自2001年1月16日起試行,試行期年。保護期年,保護期內,其它單位不得仿製。XC第一法),以三羥甲基氨基甲烷緩衝液(取三羥甲基氨基甲烷12.1g,加水900ml使溶解,用稀鹽酸調節溶液的pH值...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸丁螺環酮
...委員會審訂北京四環製藥廠提出本標準自2000年3月14日起試行,試行期2年。保護期年,保護期內,其它單位不得仿製。 檢查:有關物質取本品,加氯仿製成每1ml中含10mg的溶液,作爲供試品溶液,精密量取適量,加氯仿稀釋成...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分完善醫院信息系統(HIS)內部會計控制降低控制風險初探
...須採用計算機操作與手工操作並行運行。我院在信息系統試行過程中,計算機處理與手工賬並行了近一年的時間(《會計電算化工作規範》中規定爲3~6個月),這樣雖然給會計人員增加了很大的工作量,但確保了會計數據的準確...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第7期奧沙普秦片
...藥學院同濟醫科大學製藥廠提出本標準自2000年9月15日起試行,試行期年。保護期年,保護期內,其他單位不得仿製。測定,在223與287nm的波長處有最大吸收。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部附...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分素
...訂山東新華製藥股份有限公司提出本標準自1999年9月7日起試行,試行期2年。保護期至1999年12月1日,保護期內,其它單位不得仿製。 鑑別:(1)取本品與克拉黴素對照品,各加氯仿製成每1ml中含2.5mg的溶液,照薄層色譜法(中國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分創業創新藥房託管顯成效
...台州市中醫院積極探索,敢爲人先,在全省公立醫院率先試行藥房託管這一全新運營模式,在全國也走在前列。通過9個多月的運行,取得了一定的成效。1實行藥房託管的背景多年來,“藥價虛高,看病貴、看病難等問題一直...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2008年第6卷第6期布洛芬緩釋片
...所提出雅柏藥業(中國)有限公司本標準自1999年12月11日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。1、3、6和8小時時的釋放量應分別相應爲標示量的15~35%、35~70%、65~95%和80%以上,均應符合規定。其他...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分新生物製品審批辦法(局令第3號)
...臨牀研究用量的連續三批產品。(4)制定較完善的製造檢定試行規程和產品使用說明書(草案)。4.試生產在試生產階段,完善生產工藝和質量標準及其檢定方法;同時按有關規定完成第Ⅳ期臨牀試驗、製品長期穩定性研究和國家...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規蒿甲醚片
...會審訂昆明製藥股份有限公司提出本標準自2000年1月6日起試行,試行期年。保護期年,保護期內,其他單位不得仿製。棄去初濾液,精密量取續濾液5ml於25m1量瓶中,加1.0mol/L的鹽酸無水乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,作爲供試品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分辛伐他汀片
...委員會審訂上海延安製藥廠提出本標準自2000年8月21日起試行,試行期年。保護期年,保護期內,其他單位不得仿製。溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄XC第二法),以磷酸鹽緩衝液(pH4.5,取磷酸二氫鉀...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分