高效液相色譜法測定蘇潤江片中沒食子酸的含量
...樣品(20060421)精密稱取供試品1.og,共5份,分別製成5個供試液,每次進樣10gl。測得沒食子酸含量(mg/g)分別爲2.0335、2.0395、2.046、2.0595、2.063,平均含量爲2.0483mg/g,RSD=O.62%。2.4.3穩定性試驗:日內:同一批號樣品(20...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例不同產地黃芩藥材HPLC指紋圖譜的研究
...瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,微孔濾膜(0.45um)濾過,即得供試液1。2.3 黃芩道地藥材指紋圖譜的建立2.3.1 色譜條件及系統適用性試驗:色譜柱爲DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5um)(美國迪馬公司);乙腈(A)20.25%磷酸(B)-四氫呋喃(C)爲流動相進...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜頭孢克洛膠囊
...相當於頭孢克洛10mg),加水2ml使溶解,加鹽酸羥胺乙醇試液3ml,放置3分鐘後加酸性硫酸鐵銨試液1ml,混和,溶液呈紅棕色。(2)取內容物適量,加水製成每ml含頭孢克洛20μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分高效液相色譜法測定雷登泰口服液中愈創木酚甘油醚、鹽酸僞麻黃鹼、氫溴酸右美沙芬的含量
... 按雷登泰口服液處方稱取各成分及各種輔料,配製成供試液,照樣品測定法測定,測得結果:鹽酸僞麻黃鹼回收率平均值爲100.5%(n=5),RSD爲1.0%;愈創木酚甘油醚回收率平均值爲100.8%(n=5),RSD爲0.9%;氫溴酸右美沙芬回收率平均值...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例克痢痧微丸批件及標準修訂
...,展開,取出,晾乾,噴以對二甲氨基苯甲醛10%硫酸乙醇試液,於105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。(3)取本品3g,研細,置50ml錐形瓶中,加水20ml,置水浴中振搖...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂哈蟆油薄層色譜定性研究
...254nm)、改良碘化鉍鉀、硫酸乙醇、磷鉬酸乙醇、香草醛試液、茴香醛試液、3,5-二硝基苯肼乙醇試液、對二甲氨基苯甲醛試液。結果以磷鉬酸乙醇和硫酸乙醇爲顯色劑,顯色的斑點較多,顏色分明。 2.6展開方式的選擇和...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文醋氨已酸鋅膠囊
...1)濾液顯鋅鹽的鑑別反應。(2)於5ml濾液中加三氯化鐵試液1滴,溶液即顯紅色,加稀礦酸後紅色即消失。 檢查:6-氨基已酸取膠囊內容物適量(約相當於醋氨已酸鋅0.2g)置於10ml容量瓶中,加水至刻度,搖勻,過濾,取續...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分果糖二磷酸鈉
...置應與對照品溶液的主斑點相同;繼續再噴以鉬酸銨混合試液[丙酮-12.5%鉬酸銨溶液-鹽酸-高氯酸(86∶8∶3∶3)],供試品溶液所顯斑點的顏色與位置應與對照品溶液相同。(2)取本品約50mg,置坩鍋中,加無水碳酸鈉2g,混合後...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分注射用頭孢唑肟鈉
... 鑑別:(1)取本品約10mg,加水2ml溶解後,加鹽酸羥胺試液3ml,放置5分鐘後,加酸性硫酸鐵銨試液1ml,即顯紅褐色。(2)取本品1mg,加水4ml溶解後,置冰浴中冷卻,加稀鹽酸1ml、新鮮配製的亞硝酸鈉溶液(1-100)1ml,放置2分...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分複方電解質葡萄糖注射液-R4A
... 鑑別:(1)取本品,緩緩滴入溫熱的礆性灑石酸銅試液中,即發生氧化亞銅的紅色沉澱。(2)顯鈉鹽、乳酸鹽與氯化物的各種鑑別反應(中國藥典1985年版二部附錄31、30、32頁)。 檢查:PH值應爲4.7~7.5(中國藥典1935年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分