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注射用氨曲南
...以水-甲醇（80∶20）配製的含0.005mol/L辛烷磺酸鈉和0.02mol/L磷酸二氫鉀並用磷酸調節pH值至2.6的溶液爲流動相（必要時調節甲醇的含量和pH值）；檢測波長爲206nm。。同時精密稱取氨曲南對照品和氨曲南反式異構體對照品各5mg，置100...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第六部分 -
HPLC法和UV法測定阿德福韋酯片的含量比較
...色譜柱爲島津C18色譜柱(150mm×4.6mm，5μm)，以乙腈-0.02mol/L磷酸氫二鉀溶液(用磷酸調節pH值爲5.0)(40∶60)爲流動相，檢測波長爲261nm;UV法：以0.1mol/L鹽酸溶液爲溶劑，在258nm波長處測定。結果HPLC法：阿德福韋酯進樣量在0.41～4.09μg範圍...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2009年第9卷第5期 -
內毒素激活內皮細胞的信號機制的研究進展
... Weinstein等發現LPS刺激巨噬細胞導致細胞內的多個蛋白質磷酸化，其中兩個磷酸化蛋白質ERK1和ERK2被確認爲是MAPK超家族的成員。這提示酪氨酸激酶和MAPK超家族參與了LPS介導的細胞內信號傳導，採取的是與其它配基如生長因子、...
合作平臺；醫學論文；基礎醫學論文；生理學 -
高效毛細管電泳法測定甘草酸注射液中甘草酸含量
...注射液中甘草酸臺量的高效毛細管電泳法。方法：10mmol/L磷酸緩衝液(pH7．0)中含12。5mmol/L十二烷基硫酸鈉(SDS)爲電泳電解質，電壓30kV，擒測波長254nm，毛細管有效長度50cm，管徑5Oμ。氨茶鹼爲內標。結果：甘草酸與氪茶鹼的遷移時...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
甲苯磺酸舒他西林膠囊
...適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以0.01mol/L磷酸二氫鈉溶液（pH4.0）－乙腈（92:8）爲流動相，檢測波長爲215nm，理論板數按甲苯磺酸舒他西林色譜峯計算應不低於1500，甲苯磺酸舒他西林和雜質峯的分離度應符合要求...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
過氧化物酶體增殖物激活受體與動脈粥樣硬化
...絲分裂原激活蛋白激酶介導，可降低A區內絲氨酸殘基的磷酸化［2］。PPARα的磷酸化可能對受體配體的親和力起着積極影響。PPAR激活後可調節靶基因轉錄表達。PPAR的激活及其調節過程包括三個步驟:（1）生理性或藥理性的配體激...
合作平臺；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2004年第2卷第8A期 -
苦蔘的研究近況和發展前景
...酮類成分具有抗糖尿病及其併發症白內障的作用，對cAMP磷酸二酯酶的抑制活性、抗炎活性，對磷酸酶Cγ1（PLCγ1）的抑制活性，抗癌活性，酚類物質具有抗病原體作用，抗心律失常作用等生理活性。其中，最有開發前景的是其在...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2005年第3卷第20期 -
鹽酸奧昔布寧
...驗，用八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈-三乙醇胺磷酸溶液（取三乙醇胺2ml，加水900ml，用磷酸調節pH值至3.5，再加水稀釋至1000ml，混勻，即得）（65∶35）爲流動相，檢測波長爲200nm；柱溫爲45℃；流速約3ml/分；量取對照溶...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
高效液相色譜HPLC在中藥質量控制中的應用
...30cm，填料粒度5～10μm。流動相:甲醇-水，乙腈-水，甲醇-磷酸鹽，乙腈-硫酸鹽。可適當調節組分的配比和流動相的pH，個別流動相中添加離子對試劑。檢測器多爲紫外檢測器。定量方法有內標法和外標法。3其它高效液相色譜在中...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第23期；綜述 -
單硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...度測定法（中國藥典1995年版二部附錄XC）第一法裝置，以磷酸鹽緩衝液（取磷酸二氫鉀68.05克，加1mol/ml氫氧化鈉溶液56ml，用水稀釋至1000ml，搖勻，調節pH爲6.0）900ml爲溶劑，轉速爲每分鐘100轉，依法操作，經1、4與8小時時，分別...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第四部分