鹽酸二氫埃託啡片
...委員會審訂北京四環製藥廠提出本標準自2000年5月31日起試行,試行期年。保護期年,保護期內,其它單位不得仿製。照品溶液4ml,置另一分液漏斗中,加磷酸鹽緩衝液(pH3.5)6ml,作爲對照品溶液;照含量測定項下的方法,自“...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分阿克他利片
...提出山東綠葉製藥股份有限公司本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期8年,保護期內,其它單位不得仿製。下檢視。供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品溶液的主斑點相同。 檢查:溶出度取本品,照溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸塞利洛爾
...究院提出瀋陽飛龍製藥有限公司本標準自1999年12月30日起試行,試行期2年。保護期至2004年5月4日,保護期內,其它單位不得仿製。(2)取本品適量,加水製成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分關於印發鄭筱萸局長、邵明立副局長在處方藥與非處方藥分類管理工作會議上講話材料的通知
...知如下: 一、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)將於2000年1月1日起開始施行,這部試行的部門規章提出了我國實施藥品分類管理制度的基本框架和要求。藥品分類管理制度涉及與其它相關改革相協調和政策的支持,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規鹽酸西替利嗪膠囊
...司提出南京晟翔醫藥化工研究所本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期至2005年9月6日,保護期內,其它單位不得仿製。量瓶中”起,依法測定,應符合規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅩE)。【溶出度】取本品照溶出...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸烏拉地爾注射液
...安製藥廠提出河北省藥物研究所本標準自2000年3月29日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。(3)本品顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ))。 檢查:pH值應爲5.8~6.5(中國藥典1995年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分兒童哮喘與微量元素鋅關係的初步探討
...年全國兒科哮喘防治協作組制定的《兒童哮喘防治指南(試行)》診斷標準[1]。男35例,女30例;年齡1~14歲,平均8.13歲。非兒童哮喘組35例,男17例,女18例;年齡1~13歲,平均年齡7.92歲。兩組患兒性別、年齡經統計學處理,差...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第6期關於加強麻黃素、咖啡因和罌粟殼經營管理工作的通知
...直轄市藥品監督管理局: 按照《麻黃素管理辦法》(試行)規定,各省(區、市)設立麻黃素定點經營企業統一承擔本轄區麻黃素的供應;《咖啡因管理規定》則規定各省(區、市)設立的咖啡因定點經營企業只承擔咖啡因調劑餘缺...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規第十五章 衛生標準與衛生立法--第一節 衛生標準
...地面水水質合乎衛生要求的前提下,《工業“三廢”排放試行標準(BGJ4-73)》對19種有害物質作了最高排放濃度(maximalemissionconcentration)的規定。 此外,我國已頒佈了《漁業水質標準(GB11607-89)》、《農田灌溉用水的水質...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;預防醫學硝酸異山梨酯噴霧劑
...包頭中藥廠包頭中藥研究所提出本標準自2000年10月31日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。量取樣品溶液20(l,同法測定,記錄色譜圖,樣品溶液雜質峯面積總和不得大於對照品溶液主峯面積。乙醇含...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分