先天性魚鱗病1例
...抽搐等。否認近親婚配,母孕期體健,未服用特殊藥物。家族中無類似疾病史。查體:T36.7℃,R40次/min,P135次/min,體重2700g。四肢屈曲狀,全身皮膚緊張似羊皮紙,有光澤,以伸側顯著,Nicolsky徵陰性,手足水腫明顯,皮膚皺褶...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第15期小兒高熱驚厥的預防與護理
...高熱。 3.1.3病史追蹤 患兒既往有無高熱驚厥史,家族中有無高熱驚厥和癲癇病史者。 3.2控制驚厥 3.2.1保持呼吸道通暢 將患兒放平,頭偏向一側,及時清理口腔內的分泌物、嘔吐物,以免吸入氣管,引起窒息...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2011年第8卷第19期測定血清TT4的臨牀意義及注意事項是什麼?
...素、新生兒(頭半年)、急性間歇性卟啉症、病毒性肝炎、家族性TBG增多症及口服奮乃靜等可使TT4值增高;而使用雄激素、合成代謝類固醇、強的松、苯妥英鈉和皮質醇增多症、腎病綜合徵、家族性TBG減少症、嚴重低蛋白血癥及外...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;甲亢防治250問B超診斷胎兒骶尾部惡性畸胎瘤1例
...統的腫瘤相鑑別。畸胎瘤起源於胚胎三個胚層的腫瘤,分良性和惡性。惡性畸胎瘤的聲像圖表現爲:形態不規則,內爲實性或囊實混存的團塊,實質部分多,內部結構雜亂,未成熟畸胎瘤常爲實性,一般體積較大,全部或部分由...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第9A期類風溼關節炎滑膜細胞酪氨酸激酶信號傳導系統
...體酪氨酸激酶(RTK)得到鑑定,它們分屬於13個不同的受體家族。爲了理解RTK怎樣調節細胞內的信號傳導,我們需要首先了解其結構及其是如何發揮功能的。 所有的RTK均含有一個糖基化的細胞外配體結合區,一個穿膜區和保守...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物化學“破解”曹操DNA團隊:將研究堯舜禹是否真存在
...歷經3年,通過現代基因反推和古DNA檢測雙重驗證,曹操家族DNA被100%確定。相關論文於上半年在國際著名學術雜誌《人類遺傳學報》上發表,並得到國際認可。 此次曹氏DNA研究是世界上第一次把遺傳基因研究精確到家族,並...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞子宮肌瘤的流行病學研究現狀
子宮肌瘤是婦女最常見的良性腫瘤之一,約佔女性生殖器官良性腫瘤的52%,歷年來發病率居高不下,近年來國內外學者對子宮肌瘤的病因研究主要集中在細胞遺傳學、分子遺傳學、生殖激素和免疫水平,而通過流行病學調查瞭解...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第23期;綜述左腎靜脈壓迫綜合徵誤診分析
...患扁桃體炎,尿常規檢查中發現紅細胞8~12個/HP,家中無良性血尿病史,鏡下血尿持續4個月後,曾認爲血尿爲扁桃體炎所致,故切除扁桃體,15天后查尿常規仍爲鏡下血尿、尿蛋白(-)、腎功能、肝功能、抗O、血沉均正常,尿...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2007年第4卷第3期兒童交替性偏癱腦血流量的改變
...的患者中,以非競爭性的NMDA受體拮抗劑治療AHC有效。1.4良性兒童交替性偏癱是一種不伴有進行性神經和智能損害的、週期性、夜間發作性偏癱。其臨牀表現除了AHC相似之處,還可以表現爲頭疼,發作前噁心、嘔吐,發作持續時...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第5期索引
...tary遺傳性早禿55alpha-thalassemiaα地中海貧血64,164AlufamilyAlu家族41amniocentasis羊膜穿刺131Amp-FLP擴增片段長度多態性162amplification擴增161amplifiedfragmentlengthpolymorphism擴增片段長度多態性162anaphaselag後期遲留14ankyrin錨蛋白70aneuploidy非整倍性...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎