語言發育障礙
概述由於先天不足或幼兒發育期疾患,造成言語功能發育缺陷,導致聾啞或各種喑啞等功能障礙稱語言發育障礙。病因病理病機1.聾啞病:先天因素或嬰幼兒時期各種疾病引起雙耳嚴重耳聾或全聾,因失去聽取語言能力,不能學習...
求醫問藥;疾病大全;口第六節 語言發育障礙
第六節 語言發育障礙developmentallanguagedisorder 由於先天不足或幼兒發育期疾患,造成言語功能發育缺陷,導致聾啞或各種喑啞等功能障礙稱語言發育障礙。 【病因和機理】 1.聾啞病 先天因素或嬰幼兒時期各種疾病...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學狹顱症的影像學診斷
...壓升高[1]。顱縫早閉可爲原發性異常,也可作爲某些綜合徵的表現之一,或伴發於多種全身病變中。本病可有家族史[2,3]。常見症狀有:(1)眼球突出,視力障礙及視野缺損,視乳頭水腫或萎縮;(2)智力障礙;(3)癲癇;...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第3期第三節 共濟失調
...不穩,而四肢共濟運動近於正常或完全正常,稱小腦蚓部綜合徵。急性進行性小腦蚓部病變以腫瘤爲常見,尤其是兒童,如髓母細胞瘤、星形細胞瘤、室管膜瘤等。成人則以轉移性腫瘤多見,臨牀特點爲進行性顱內壓增高及軀幹...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學ArnoldChiari畸形的臨牀分析
...孔內而引起延髓、上頸髓受壓,顱內壓增高所表現的一組綜合徵。我科自1999年10月至2007年10月共收治ArnoldChiari畸形15例,其中合併脊髓空洞11例,經手術治療效果滿意。現報告如下。1資料與方法1.1臨牀資料本組15例患者中,男10...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2008年第17卷第3期智力低下
...”、“智力發育障礙”。特殊教育學校稱爲“弱智”、“智力殘疾”。【診斷】首先應根據智商和適應行爲及發病年齡判定有無MR,再進一步尋找引起MR的原因。在診斷過程中,應詳細收集兒童的生長發育史,全面進行體格和神...
求醫問藥;疾病手冊;兒科常染色體顯性遺傳成人癲癎、震顫伴共濟失調臨牀及致病基因定位研究
...能爲尚未報道的常染色體顯性遺傳癲癎、震顫伴共濟失調綜合徵,模擬分析證實它可爲連鎖分析提供足夠的遺傳信息,爲定位克隆奠定了基礎。作者:
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組18-三體綜合徵合併Dandy-walker綜合徵1例報告
...胼胝體膝部見低密度影,雙側腦室擴張。CT診斷:Dandy-walker綜合徵合併腦積水,胼胝體變性。超聲心動:肺動脈瓣反光強,腦室間隔十字交叉處缺如,考慮心內膜墊缺損。入院診斷:(1)新生兒窒息;(2)新生兒吸入性肺炎;(3)足...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第3期先天性睾丸發育不全症影響小兒智力嗎?
先天性睾丸發育不全症又稱先天性生精不能症,爲性染色體畸變所致。多數病兒較正常男孩多一個X染色體。X染色體越多,智能低下發生率及嚴重程度越高,男性化障礙程度更明顯。 本病的表現病兒外表爲男性,但乳房往往...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問一種蛋白會影響胚胎的智力發育
...期能發現這種問題,就能找到解決問題的辦法。 “X連鎖智力障礙(XLMR)是一種人類的遺傳疾病,每1000名男性中就有兩人受其影響,會出現IQ不足70的智力發育減退。”研究人員說。“多數這類患者還會出現面部缺陷,如脣...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科