B7家族新成員的研究進展
...,B7-H1-PD-I會導致T細胞(特別是先前活化的T細胞)的增殖抑制,並具有拮抗CD28-B7-2途徑的作用[8],這也是其主要的生物學效應。而當TCR和CD處於最佳活化狀態或者是CD28信號足夠強時(尤其在再次免疫應答中),信號的抑制作...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第7期;綜述禮來:左手默沙東,右手BMS,妥妥插足PD-1大戰!
...(Merck&Co.)與百時美施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)在PD-1抑制劑市場的大戰。然而,當這兩家巨頭正在一刻不停的你追我趕時,禮來的加入讓這場戰爭更加有趣了。日前,禮來竟然同時將與這兩家公司簽署了腫瘤免疫療法的試驗...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞配合物[Pd(bipy)(bmal)]·2.5H2O的合成及其抗癌活性和海蝦毒性研究
...順鉑(Cis-DDP)應用於臨牀,顯示出對多種腫瘤細胞高的抑制活性,但它具有較強的毒副作用及溶解度低等缺點[1]。由於鈀(Ⅱ)和鉑(Ⅱ)具有相同的配位模式以及配合物結構的相似性,因此鈀(Ⅱ)的抗腫瘤配合物成爲科學...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第5期兒茶酚-氧位-甲基轉移酶抑制劑治療帕金森病研究現狀
...是目前PD治療的主要措施之一。通過合用外周多巴脫羧酶抑制劑(dopadecarboxylaseinhibitor,DDC-I)大大改善了L-Dopa的療效。然而複方多巴(L-Dopa/DDC-I)使用數年之後,療效常逐漸下降,並且多數PD患者常伴發出現“劑末”現象、“開關”現...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;老年病學ERK1/2信號通路對T淋巴細胞的影響
...Ras、Raf-1蛋白參與。PD98059和U0126是ERK1/2信號通路的特異性抑制劑,它們可以通過抑制MEK1/2的活性阻止ERK1/2的磷酸化,從而起到阻斷ERK1/2信號通路的作用。平時ERK1/2位於胞漿內,一旦被激活,ERK1/2迅速穿過核膜並通過磷酸化反應調...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第12期ASCO後製藥企業在免疫腫瘤藥物領域的5大疑問
...會議的主題。在這方面,羅氏獲得了顯明的勝利,其PD-L1抑制劑MPDL3280A在膀胱癌方面獲得令人印象深刻的數據。這款藥物的數據證實了在高PD-L1表達患者中有43%的總緩解率,這不僅強調了免疫腫瘤治療藥物對多種腫瘤類型的適用...
藥品天地;專業藥學;藥學研究中藥治療帕金森病的實驗研究進展
...明顯的預防作用和一定的治療作用,這可能與何首烏製劑抑制B型單胺氧化酶(MAO—B)活性有關。另外,澤瀉和當歸中的lO一正丁烯酸內酯有強烈的抗乙酰膽鹼作用。柴胡、厚朴、當歸、白芍、黃連和甘草中有的有效成份均具有抗痙...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;藥物與臨牀免疫療法新技術問世,讓PD-1抗體治療更有效!
...目前,PD-1抗體是癌症免疫療法中研究較爲成熟的檢查點抑制劑,已有兩款藥物獲批上市,拿下了黑色素瘤、肺癌等適應症。去年年底,美國前總統吉米•卡特稱,通過聯合放療和PD-1藥物(Keytruda)治療腦中黑色素瘤消失了;...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞新免疫療法成功打擊某些癌症
...多公司努力開發治療癌症的免疫治療方法包括免疫檢查點抑制劑。腫瘤免疫治療的一個特別挑戰之處在於找到合適的生物標誌物,用於識別病人腫瘤免疫治療效果的生物標記物。Antonia說,他們的研究結果證實腫瘤所表達PD-1配體...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關既生瑜,何生亮?黑色素瘤的治療進展
...治療,應答率只有10%左右,病人預後很差。2011年BRAFV600E抑制劑Vemurafenib的上市成爲一個重要突破。約有一半的晚期黑色素瘤有BRAFV600E變異,在這個人羣中Vemurafenib的應答率達到50%,比化療延長3個月生存期。這個產品當時被認爲是...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關