分子伴侶Hsp70輔助蛋白摺疊變構調節方式的解析
...(SBD)結合後會導致結合口袋附近疏水氨基酸Val440轉移與Leu484相互作用,而Leu484轉移後與核酸結合結構域(NBD)的Asp140通過氫鍵作用,繼而引發ATP的水解。而DnaK-V440A/L484A/D148A可以NBD傳遞給SBD,但卻不能引發ATP水解。F146A阻止NBD向...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞肽的溶解性及儲存
...氨基酸(疏水性)小的:Cys、Pro、Ala、Thr大的:Val、Ile、Leu、Met、Phe中性氨基酸大的:Trp、Tyr、His極性氨基酸(親水性)小的:Ser、Gly、Asp、Asn大的:Glu、Gln、Lys、Arg可溶性的問題許多合成的肽粗品,尤其是那些經過幾次沉澱和...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑細胞色素P4502C9基因多態性對藥物代謝的影響
...變也出現在第7外顯子由C1061替代A,相應氨基酸發生Ile359-Leu的改變,這兩個突變均可導致一個NsiI位點的丟失[5];第4個突變爲第8外顯子A1236-G引起氨基酸殘基Gly417替代Asp417導致一個HphI位點的丟失。研究表明,Arg144/Tyr358/Ile359/Gly4...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第12期亮氨酰-tRNA合成酶的CP2結構域對氨基酸的活化和轉移後的編校重要
...基酸的活化和轉移後的編校非常重要。亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)催化合成Leu-tRNALeu,Leu-tRNALeu爲蛋白質的生物合成的原料。第一步反應爲氨基酸活化反應;第二步反應將活化的氨基酸轉移到tRNA的3‘末端,稱爲tRNA氨基酰化反應。LeuRS...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究SubstanceP,NeurokininsAandB,andSyntheticTachykininPeptidesProtectMesencephalicDopaminergicNeuronsinCultureviaanActivity-DependentMechanism
InstitutNationaldelaSantéetdelaRechercheMédicaleUnité679,ExperimentalNeurologyandTherapeutics,HpitaldelaSalpêtrière,Paris,FranceAbstractWeevaluatedtheneuroprotectivepotentialoftachykininpeptidesusingamodelsysteminwhichmesencephalicdopaminergic(DA)neuronsdiespontaneouslyandselectivelyastheymatur...
醫源資料庫;在線期刊;分子藥理學雜誌;2006年第68卷第5期探索新路徑——利用基因組學研究證候實質
...切酶MspⅠ酶切分析。結果發現90例Wilson病患者有34例Arg778Leu/Gln點突變,Wilson病患者中醫辨證分型屬肝風內動者Arg778Leu/Gln點突變佔20例,認爲Arg778Leu/Gln點突變可能與中醫肝風內動證型相關。 未來——深入研究基因與證候的內在...
醫學教育;科教新聞亮氨酰-tRNA合成酶的CP2結構域對酶的氨基酸的活化和轉移後的編校非常重要
...基酸的活化和轉移後的編校非常重要。亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)催化合成Leu-tRNALeu,Leu-tRNALeu爲蛋白質的生物合成的原料。第一步反應爲氨基酸活化反應;第二步反應將活化的氨基酸轉移到tRNA的3‘末端,稱爲tRNA氨基酰化反應。LeuRS...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Par-4isanovelmediatorofrenaltubulecelldeathinmodelsofischemia-reperfusioninjury
【摘要】Prostateapoptosisresponse-4(Par-4)isaleucinezipperproteinlinkedtoapoptoticcelldeathinprostatecancerandneuronaltissues.TheleucinezipperdomainofPar-4(Leu.zip)mediatesprotein-proteininteractionsthatareessentialforsensitizationofcellstoapoptosis,andoverexpressionofLeu.zipblocksPar-4activityi...
醫源資料庫;在線期刊;美國生理學雜誌;2007年第290卷第1期High-ThroughputScreeningforSmall-MoleculeActivatorsofNeutrophils:IdentificationofNovelN-FormylPeptideReceptorAgonists
...s,andCa2+mobilizationwasinhibitedbypertussistoxinandN-t-butoxycarbonyl-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe(Boc-2),anantagonistofformylpeptidereceptors(FPR/FPRL1).Likewise,activationbycompound14wasdesensitizedafterN-formyl-Met-Leu-Phepretreatment.Similarbiologicalactivitieswerefoundforcompound104(1,3-benzodioxolane-...
醫源資料庫;在線期刊;分子藥理學雜誌;2007年第69卷第4期RoleofExtracellularDomainDimerizationinAgonist-InducedActivationofNatriureticPeptideReceptorA
...characterizetheinteractionofhumanNPRA-ECDwithANP,BNP,thesuperagonist(Arg10,Leu12,Ser17,Leu18)-rANP-(1-28),theminimizedanalogmini-ANPandtheantagonist(Arg6,β-cyclohexyl-Ala8,D-Tic16,Arg17,Cys18)-rANP-(6-18)-amide(A71915[GenBank]).ANPbindstopreformedECDdimersandspontaneousdimerizationistherate-lim...
醫源資料庫;在線期刊;分子藥理學雜誌;2008年第70卷第2期