干擾素誘導CD34細胞中基因的表達
...l.107,No.1,pp.167-175.11干擾素的造血效應有可能參與骨髓衰竭綜合症的某些方面,包括再生障礙性貧血(AA),陣發性夜間血紅蛋白尿(PNH)和一些脊髓發育不良(MDS)。在所有這些情況中過量表達干擾素都能引起造血障礙。在體外試驗中,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組獲得性免疫缺陷綜合徵的流行病學及病理學進展
獲得性免疫缺陷綜合徵(acquiredimmunodefi-ciencysyndrome,AIDS)是一種後天獲得性的,由人類免疫缺陷性病毒(humanimmunodeficiencyvirus,HIV)感染引起的,對人體細胞免疫損傷所導致的一系列臨牀綜合徵。其臨牀特點有:(1)T細胞計數的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2004年第1卷第3期58例艾滋病患者血液檢測指標分析
...防止艾滋病蔓延工作依然嚴峻。艾滋病即獲得性免疫缺陷綜合徵(AIDS),是人類免疫缺陷病毒引起的一種嚴重傳染性疾病,一般感染HIV後80%不表現臨牀症狀,潛伏期2~10年,臨牀表現以呼吸系統、消化系統和血液系統表現多見,檢...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2009年第7卷第5期第二節 T淋巴細胞及其亞羣
...後細胞數量明顯減少,功能降低,是發生獲得性免疫缺陷綜合徵(acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS)的主要原因。CD4分子可與抗原提呈細胞表面的MHCⅡ類抗原非多態部分相結合,協助Th細胞識別APC細胞表面外來抗原與MHCⅡ類抗原的復...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學嚴重燒傷早期大鼠肺泡巨噬細胞CD14的表達及調控*
...介素6(IL-6)等前炎性細胞因子釋放,導致全身炎症反應綜合徵(SIRS)的發生,單核-巨噬細胞在此過程中起關鍵作用,不僅是大量細胞因子的來源,也可能是後續炎症反應放大的啓動因素,但其中的機制尚有較多不明之處。本...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第3期Wiskott-Aldrich綜合徵發病機理研究進展
摘要Wiskott-Aldrich綜合徵(WAS)是一種罕見的血液病,以兒童爲多見,重者多死於兒童期,呈X-連鎖隱性遺傳。臨牀上表現爲血小板減少、溼疹和免疫缺陷三聯徵。WAS蛋白基因的發現大大加深了人們對WAS的發病機理的認識,本文...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;細胞及分子生物學微小病變型腎病綜合徵發病機制的新進展
微小病變型腎病綜合徵(Minimalchangednephroticsyndrome,MCNS)是腎病綜合徵常見的病理組織類型,在兒童發病率高,但由於其發病機制尚不明確,故無特異針對病因的治療。現有治療方案存在療程長、副作用多、易復發、患者依從性...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第1期皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤2例報告並文獻複習
...,少數患者有全身淋巴結腫大,約5%的患者合併噬血細胞綜合徵,可出現一、二系或全血細胞減少,可能因瘤細胞產生一種淋巴因子—吞噬誘導因子激活了巨噬細胞,導致骨髓、肝、脾、淋巴結內非腫瘤性巨噬細胞吞噬血細胞的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2004年第1卷第2期微生物所新冠狀病毒侵入宿主細胞機制研究獲進展
...《自然》雜誌在線發表。新冠狀病毒,又稱中東呼吸系統綜合徵冠狀病毒(MiddleEastRespiratorySyndromecoronavirus,MERS-CoV),是繼SARS-CoV之後出現的又一個高致病性冠狀病毒。與SARS相似,MERS-CoV感染患者可出現發燒、咳嗽和急性呼吸窘迫...
行業資訊;臨牀快報;流行病與傳染病第三節 常見的原發性免疫缺陷病
...缺陷。骨髓移植和基因治療有效。 (三)Chediak-Higashi綜合徵 爲常染色體隱性遺傳病,有反覆化膿菌感染、眼、皮膚白化病和各器官有淋巴細胞浸潤。中性粒細胞、單核細胞和淋巴細胞含巨大胞漿顆粒,白細胞和單核細胞...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學