三種蛋白質引發的潛能——治療ALS
...線粒體染色並顯示爲綠色的小點。肌萎縮性側索硬化症(ALS)的病因和病況發展一直是困擾醫療科學的難解之謎。但是瑞典皇家理工學院的最新研究表示,他們已經發現三種蛋白質,這三種蛋白質爲揭示這種致命疾病的病理指明...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞肌萎縮側索硬化症的新病理特徵
...發現了神經退化疾病——肌萎縮側索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)的一個新的病理特徵。神經學家和生物學家證明了與ALS有關的突變超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase,SOD)蛋白如何、爲什麼變得易受攻擊併發生聚積。這些新發現...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息粒細胞集落刺激因子對大劑量化療後粒細胞減少的療效觀察
...白血病(AML):M11例、M21例、M32例,M42例。2例伴高白細胞綜合徵(白細胞總數110×109/L)。急性淋巴細胞白血病(ALL):ALL13例,ALL21例。化療前心臟、肺、腎、肝無明顯功能異常,無放射性治療史。對照組爲未應用rhG-CSF:選擇同一...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第24期;臨牀醫學多次低劑量注射人臍帶血細胞有益於ALS疾病小鼠
...-CELL))能夠有效地在肌萎縮性脊髓側索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS,也稱作路格里克氏病)模式小鼠中保護運動神經元細胞和延遲疾病惡化並且增加它們的壽命。他們的研究結果於2012年2月3日在線發表在PLoSONE期刊上。ALS是一種神...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究Nature:ALS病易感基因ATXN2佔總病例近4.7%
“肌萎縮性側索硬化症”(ALS)也被稱爲“LouGehrig’s症”,它是一種常見的成人型神經退行性疾病,是不可治癒的。ALS大部分是零星發生的,但約有10%的病例也有一個家族成分,最常見的是SOD1(超氧化物岐化酶)基因。然而SOD1突...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組以色列BrainStorm宣稱其細胞藥物對多數ALS患者有效
...胞治療公司表示,其成體幹細胞治療肌萎縮側索硬化症(ALS)的臨牀試驗最終結果爲陽性,大多數患者表現出疾病發展速度減緩。根據ALS協會消息,在美國每年有5600人被診斷出患有神經退行性疾病,其中包括嚴重殘疾的英國物...
藥品天地;專業藥學;藥學研究CyclinE在急性白血病中的表達及臨牀意義
...種癌基因[1]。目前,國外學者研究發現急性白血病(AL)的細胞週期存在異常調節。CyclinE在AL中也有異常表達,且可能與病情發展及預後有關[2]。我們採用蛋白印跡法Western-blot檢測22例AL患者CyclinE蛋白的表達並討論其臨牀意...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第8期;臨牀醫學IGF-1用於ALS沒有療效
...較於安慰劑,對於肌萎縮性脊髓側索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)病患來說,第1型類胰島素成長因子(IGF-1)對於延緩疾病惡化沒有療效。 之前兩個第三期IGF-1用於ALS試驗的結果互異,一個在北美進行的試驗顯示有好處...
行業資訊;臨牀快報;神經科《自然—神經科學》:霍金所患ALS疾病病因被找到
...變異神經細胞所分泌的毒素,可導致肌萎縮側索硬化症(ALS),科學家認爲,這將有助於找到治療這種變性神經疾病的新方法。相關科學論文發表在最新出版的《自然—神經科學》(NatureNeuroscience)雜誌上。肌萎縮側索硬化症(又...
行業資訊;臨牀快報;神經科抗凋亡蛋白XIAP在急性白血病中的表達及臨牀意義
...要】目的本研究通過檢測抗凋亡蛋白XIAP在急性白血病(AL)中的表達,探討XIAP在AL中的臨牀意義。方法應用SP-免疫組織化學方法檢測78例AL患者初治組、緩解組、復發組及25例正常人(對照組)中XIAP的表達情況。結果(1)XIAP在初...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2009年第6卷第2期