腦卒中後吞嚥障礙的護理進展
...2003,20(4):71.5張婧,王擁軍,崔韜.腦卒中後吞嚥困難9個評價量表的信度及效度.中國臨牀康復,2004,8(7):1201-1203.6王擁軍.卒中單元.北京:科學技術文獻出版社,2004,160.7張翠梅,曾進勝.急性卒中後吞嚥困難的評估與神經可塑性.國...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第6期舒適護理在小腸鏡檢查中的應用
【摘要】目的評價舒適護理在小腸鏡檢查中的滿意效果。方法對30例需進行小腸鏡檢查的患者實行舒適護理。結果30例患者愉快接受小腸鏡檢查,無一例出現併發症,患者滿意度爲100%。結論對小腸鏡檢查的病人實施舒適護理,減...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2012年第9卷第2期專家詳解轉基因水稻玉米安全性及應用前景
...及抗營養因子等方面,沒有生物學意義上的差異。 在毒理學評價方面,轉基因水稻的大鼠90天餵養試驗、短期餵養試驗、遺傳毒性試驗、三代繁殖試驗、慢性毒性試驗以及Bt蛋白的急性毒性試驗結果表明,對試驗動物未見不...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞新藥臨牀前安全性評價與實踐
...觀點。本書的內容包括概述、影響毒性作用的因素、急性毒性試驗、長期毒性試驗、致突變性試驗、致癌性試驗、生殖毒性試驗、其他毒性試驗、毒理作用機理研究、毒理病理學研究和新藥臨牀前安全性評價組織管理和規範化等...
醫源資料庫;醫源書店;藥學《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)附件四:藥品補充申請註冊事項及申報資料要求
...劑量者,應當提供主要藥效學試驗資料及文獻資料、急性毒性試驗資料或者文獻資料、長期毒性試驗資料或者文獻資料,局部用藥應當提供有關試驗資料。經批准後應當進行臨牀試驗,試驗組病例數不少於300例; (2)增加...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥品註冊現場覈查及抽樣程序與要求(試行)
...、生產的原始記錄進行審查,並做出是否與申報資料相符評價的過程。 藥品註冊檢驗抽樣,是指藥品監督管理部門爲藥品註冊檢驗目的,對所受理藥品註冊申請的試製樣品進行現場取樣、封樣、通知檢驗的過程。 第三條...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規全胃切除術後螺旋形鼻腸管應用的臨牀觀察
...兩組基本等熱量,並對兩組患者術前、術後進行營養狀態評價,比較術後腸功能恢復情況。結果治療前後試驗組患者和對照組患者體重及營養狀態指標均無顯著性差異(P>0.05);未發生傷口裂開和吻合口瘻;而兩組術後患者肛...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2007年第4卷第19期富含DHA的魚油製劑遺傳毒性和亞急性毒性研究
...,也未發現其可能存在的遠期危害,有關其在其它方面的毒理學作用還有待進一步研究。【關鍵詞】魚油DHA遺傳毒性亞急性毒性近年來,魚油類製劑的消費熱在我國很多地方悄然興起,魚油中的活性成份[1]爲ω-3多不飽和脂...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第7期大鼠單次口服那格列奈毒性試驗
...擬用給藥途徑同。見表1。 表1大鼠單次口服那格列奈毒性試驗動物分組 略1.4檢查指標檢查指標包括:動物存活情況及一般狀態觀察,體重測定,攝食量測定,病理學檢查。 2結果 大鼠單次灌胃那格列奈毒性試驗,用5%...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第14期《藥物臨牀試驗質量管理規範》(局令第3號)
...者提供研究者手冊,其內容包括試驗藥物的化學、藥學、毒理學、藥理學和臨牀的(包括以前的和正在進行的試驗)資料和數據。 第三十五條 申辦者在獲得國家食品藥品監督管理局批准並取得倫理委員會批准件後方可按方...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規