阿奇黴素與氧氟沙星的體外聯合抗菌作用
...量、防止耐藥菌的產生,其機制是由於阿奇黴素與細菌50s核糖體亞單位作用,抑制細菌蛋白合成,從而快速抑制細菌生長,應用氧氟沙星後,阻斷了細菌DNA的複製,進一步的殺死和阻止了細菌的生長繁殖。因此,臨牀採用阿奇黴...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第22期頭孢他啶與阿奇黴素針對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌體外聯合藥敏研究
...類抗生素的第一個藥物。阿奇黴素的作用機制是通過和50s核糖體的亞單位結合及阻礙細菌轉肽過程,從而抑制細菌蛋白質的合成。一般理論上認爲:大環內酯類藥物不宜與β內酰胺類藥物聯合應用,可出現拮抗作用[4],臨牀...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2008年第12卷第5期怎舞長纓縛蒼龍——國內專家爲解決細菌耐藥性問題獻計獻策
...蛋白(PBPs)親和力與結合量改變;氨基糖苷類抗生素是核糖體30S亞基改變;大環內酯類抗生素是核糖體50S亞基改變;喹諾酮類抗菌藥是DNA旋轉酶和IV型拓撲異構酶發生變異等。據王睿介紹,β-內酰胺類作用靶點是PBPs。PBPs是一組...
行業資訊;臨牀快報;藥理學我院門診處方用藥分析
...藥物聯用:如林可黴素與紅黴素聯用,二者均作用於細菌核糖體的50s亞基,聯用時可因競爭同一結合靶位而產生拮抗作用。本次調查中出現聯用不合理主要是以上幾種,佔不合理用藥處方的13.62%。這些藥物的聯用,不僅使藥物...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第2期2006-2009年黃浦區中心醫院呼吸道感染患者病原菌分佈及耐藥性分析
...高到2009年的92.6%,可能與臨牀上應用增加,導致細菌產生核糖體靶位修飾,表現爲所有四環素類和大環內酯類藥物交叉耐藥。 本院所有的金黃色葡萄球菌株對萬古黴素、替考拉寧、呋喃妥因敏感可以作爲首選藥物。美國已發...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2010年第8卷第1期克拉黴素分散片製備工藝研究
...素是新大環內酯類抗生素,能穿透細菌細胞壁而可逆地與核糖體50S亞基結合,阻滯轉肽作用和易位作用,從而有效地終止鏈延長,抑制RNA依賴性蛋白質的合成,產生抗菌作用。 分散片是一種新型固體制劑,具有崩解迅速、溶出...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第7期抗生素的耐藥性與抗生素的應用
...生耐藥性主要通過這一機理實現的。②作用靶點的改變:核糖體是氨基糖苷類抗生素作用的靶點,如16SrRNA突變,16SrRNA甲基化修飾均會導致細菌產生耐藥性。這一現象主要發現於鏈黴素。③細菌產生修飾酶:修飾酶可使氨基糖苷...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期天龍咳喘靈聯合阿奇黴素治療支原體肺炎療效分析
...重要原因。 阿奇黴素對支原體有效,是因其與病原體核糖體50s亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制病原體細胞蛋白質合成。雖然阿奇黴素應用3d後在停藥的4d內能保持有效血藥濃度[7],但臨牀觀察到間斷用藥患兒病情並不...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第6期臨牀應用林可黴素的不良反應分析
...的主要作用是抑菌,抑制細菌蛋白質的合成,作用部位在核糖核蛋白體50S亞基上,它的優點是青黴素、頭孢菌素、四環素之間無交叉耐藥性,故臨牀可較多地應用。本研究顯示,本藥不致嚴重併發症或死亡,但也可引起若干不良...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5A期腸球菌對萬古黴素的耐藥分析
...達福普丁(dalfopristin)和奎奴普丁(quimpristin),能與細菌核糖體50S亞基形成不可逆結合,從而抑制細胞蛋白質合成,在美國已獲FDA批准,用於治療萬古黴素耐藥性糞腸球引起的菌血症。但已有VRE對Syncrcid產生耐藥性的報道。萬古...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第23期