高效液相色譜串聯質譜聯用技術同時檢測糧谷中9種氨基甲酸酯類農藥殘留
...標準品(Dr.EhrenstorferCo.,Germany)。乙腈、甲醇、丙酮、乙醚均爲色譜純(TEDIA,USA);標準溶液:甲醇配製標準儲備液(200mg/L),根據檢測要求用流動相稀釋成相應的標準工作溶液。水爲超純水。 2.2樣品的提取和淨化稱取2....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文香丹注射液的指紋譜研究
...取。 3.1.2萃取溶劑的確定:實驗過程中選用了3種溶劑(乙醚、二氯甲烷和正己烷)處理香丹注射液。從萃取的效果看,乙醚與二氯甲烷相近,但都優於正己烷,揮發性組分在正己烷中的溶解性較差,二氯甲烷能夠萃取得到香草醛,乙醚...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜用均勻設計法優選參附湯的半仿生提取工藝條件
...迴流4h,加水稀釋至70ml,精取50ml,用適量氯化鈉飽和,乙醚萃取5次(20,20,20,15,10ml),合併萃取液,用0.125mol.L-1的氫氧化鈉溶液(50,30ml)洗滌乙醚液2次,再用少量水洗滌乙醚液至中性,用無水硫酸鈉脫水,濾過,回收乙醚至...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑婦科養坤丸的質量標準研究
...同一羧甲基纖維鈉爲黏合劑的硅膠G薄層板上,以石油醚-乙醚(5∶3.5)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%香醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。陰性對照...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文甘石創愈散
...沉澱;分離,沉澱能在硝酸中溶解。(7)取本品約5g,加乙醚30mL,密塞,振搖10分鐘,濾過,濾液回收乙醚至5mL,作爲供試品溶液。另取血竭對照藥材約0.1g,加乙醚10mL,按供試品溶液製備方法制備,作爲對照溶液。照薄層層析...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分三七片含量測定方法
...相爲乙腈-0.05%磷酸溶液(99:400);柱溫爲35℃。樣品用乙醚脫脂再用甲醇超聲提取。任世禾等測定三七片中人蔘皁甙Rg1的含量,採用RP-HPLC法,Waters高效液相色譜儀,色譜柱爲μ-bondapakC18(3.9mm×300mm);流動相爲乙腈-水(3:7);...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例尼莫地平注射液
...本品適量(約相當於尼莫地平20mg),置分液漏斗中,加乙醚30ml振搖提取,靜置,分取乙醚層,置水浴上蒸乾,放冷,殘渣中加乙醇2ml,攪拌使溶解,移至試管中,加1%氯化汞溶液3ml,即發生白色沉澱。 檢查:PH值應爲5.5-7.5...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分胰酶
...去酶活力。檢查 脂肪取本品1g,置具塞錐形瓶中,加乙醚10ml,密塞,時時旋動,放置約2小時後,將乙醚液傾瀉至用乙醚溼潤的濾紙上,濾過,殘渣用乙醚10ml照上法處理,再用乙醚5ml洗滌殘渣,合併濾液及洗液至一恆重的蒸...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部人血漿中奧美拉唑高效液相色譜測定法及其藥代動力學研究
...等效性進行評價。方法:血漿中加入內標尼美舒利後,以乙醚提取,進行高效液相色譜法檢測。色譜柱爲HypersilODS220cm×4.6mm,5μm,流動相爲甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(60∶40∶0.5∶0.5),流速1mL.min-1,檢測波長爲302nm。12名健康志願者隨...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文扎來普隆舌下噴霧劑在比格犬體內的相對生物利用度
...00ng/ml的血漿樣品,取0.5ml於尖嘴玻璃試管中,分別加入3ml乙醚、乙酸乙酯,體積比1:1和1:2比例的乙醚和正己烷的混合液蝸旋3min,3000rpm離心10min,取上清液,N2吹乾,50μl流動相復溶,進樣,20μl定量環定量。比較經兩種方法處...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2008年第4卷第2期