丁苯羥酸
...或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典一九九五年版二部附錄ⅥC)爲162~168℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取甲醇溶液(1→5000)5ml,加三氯化鐵的甲醇溶液(1→100)1滴,搖勻,溶液顯深紅色。(2)取本品,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鹽酸西替利嗪片
...,搖勻,作爲對照品溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(4:1:0.2)爲展開劑,展開後,晾乾,置碘蒸氣中顯色後,立...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分長春西汀
...微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅣC)爲149-152℃。比旋度取本品,精密稱定,加二甲基甲酰胺溶解並定量稀釋成每1ml中 鑑別:(1)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解後,加碘化鉍鉀...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分非洛地平片
...2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在237與361nm的波長處有最大吸收。 檢查:含量均勻度取本品1片,置乳鉢中研細,用乙醇分次研磨並轉移至50ml量瓶中,振搖15分鐘,加乙醇稀釋...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分尼麥角林片
...2)取含量均勻度項下溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在288nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項記錄的色譜圖譜中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品主峯的保...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鹽酸萬拉法新
...解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)215-220℃。 鑑別:(1)取本品約10mg,加枸櫞酸-醋酐試液(取枸櫞酸2g加醋酐100ml溶解)約0.5ml,混合,置沸水浴上加熱數分鐘,即出現血紅色。(2)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分佐匹克隆
...2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在304nm的波長處有最大吸收。 檢查:含量均勻度取本品1片,置乳鉢中研細,用0.1ml/L鹽酸溶液分次研磨並轉移至50ml量瓶中,並稀釋至刻度,搖...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分注射用法莫替丁
...量測定項下的供試品溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在266nm的波長處有最大吸收,在240nm的波長處有最小吸收。(2)取適量,加甲醇製成每1ml中含1mg的法莫替丁溶液作爲供試品溶液;另取法莫替丁對...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分替硝唑注射液
...3)取含量測定項下的溶液;照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅥA)測定,在317nm波長處有最大吸收,在262nm波長處有最小吸收。(4)本品顯鈉鹽與氯化物(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)的鑑別反應。 檢查:pH值應爲3...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鹽酸恩丹西酮膠囊
...3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅥA)測定,在317nm波長處有最大吸收,在262nm波長處有最小吸收。(4)本品顯鈉鹽與氯化物(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)的鑑別反應。 檢查:PH值應爲3...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分