蓮子
...末0.5g,加水5ml,浸泡,濾過,濾液置試管中,加數滴α-萘酚試液,搖勻,沿管壁緩緩滴加硫酸1ml,在兩液麪交界處出現紫色環。炮製 略浸,潤透,切開,去心,乾燥。檢查 水份照水份測定法(附錄ⅨH一法)測定,不得過...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部比沙可啶
...定 取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸25ml溶解後,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,並將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於36.14mg的C22H19NO4。類別瀉藥...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部三七僞品(3)——白芨(Baiji)
...分鐘,產生棕紅色氧化亞銅沉澱。(2)取濾液1ml加入5%α-萘酚乙醇溶液3滴,搖勻,沿試管壁緩緩加入濃硫酸0.5ml,在試液接界面處形成紫紅色環。作者:
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥鑑別;根及根莖類硫酸魚精蛋白
...紫紅色。 (2)取本品約1mg,加水2ml溶解後,加0.1%α-萘酚的70%乙醇溶液與次氯酸鈉試液各5滴,再加氫氧化鈉試液使溶液成鹼性,即顯粉紅色。 (3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑑別反應(附錄Ⅲ)。類別抗肝素藥。貯藏密封...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部藁本含量測定方法(阿魏酸)
...4.6mm×20mmODS柱;流動相爲甲醇-水(40:60)以H3PO4調至pH3.6;2-萘酚爲內標;280nm爲檢測波長。藥材的處理方法同藥典。又測定了了藁本中5種成分:阿魏酸、莨菪亭、正丁苯酞、藁本內酯、藁本內酯二聚體的含量,採用HP1090-DAD高效液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例對乙酰氨基酚栓
...上加熱30分鐘,冷卻,滴加亞硝酸鈉試液數滴與鹼性β-萘酚試液數滴,產生由橙黃到猩紅色沉澱。 (3)取鑑別(1)項下的濾液3ml,加鹽酸1.5ml,煮沸3分鐘,加水至約10ml,放冷,應無沉澱析出;加0.01667mol/L重鉻酸鉀溶液1滴,漸顯...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部鹽酸布比卡因注射液
...提取液置250ml錐形瓶中,將氯仿蒸至近幹,加冰醋酸40ml與萘酚苯甲醇指示液5滴,用高氯酸滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液顯綠色,並將滴定的結果用空白試驗進行校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.02mol/L)相當於6.498mg的C18H28N2O.HCl。類別同...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部磺胺林片
...解,濾過,濾液加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液3ml,滴加鹼性ρ-萘酚試液2ml,即發生橙紅色沉澱,放置後色漸變渾。 (2)取本品的細粉適量(約相當於磺胺甲氧吡嗪1g),加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,加熱至近沸,冷卻,加稀鹽酸10ml,濾過...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部對乙酰氨基酚滴劑
...滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3ml稀釋後,加鹼性β-萘酚試液2ml,振搖,即顯紅色。(3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在208nm與257nm的波長處有最大吸收。 檢查:pH值應爲5...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分乙氧苯柳胺軟膏
...鍾,放冷至室溫,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液數滴,與鹼性β-萘酚試液1~3滴。振搖,即顯暗紅色。(3)取含量測定項下的濃溶液1ml作爲供武品,另取乙氧苯柳胺對照品適量,用無水乙醇製成每1ml中含0.5mg的溶液,作爲對照溶液照薄...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分