β-環糊精聚合物玻璃SCOT柱的研製
...在0.45~0.90之間。2.2β-CD聚合物對化合物的分離2.2.1苯、環己烷、正己烷的分離苯、環己烷和正己烷中正己烷沸點最低,最先出峯,苯、環己烷的沸點分別爲80.1℃和80.7℃,非常相近,都爲非極性化合物,二者的分子形狀和大小...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文藏藥然降多吉膠囊的薄層色譜鑑別
...鑑別中分別以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5,上層液)、環己烷-醋酸乙酯-甲酸-水(5:3:1:2)和甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(7:10:3:4,上層液)爲展開劑,經比較,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(7:10:3:4,上層液)爲好。獨活...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文慢性正己烷中毒的神經電生理研究
...萎縮。正己烷引起多發性神經病可能由於其代謝產物2,5-己二酮所致,而糖代謝障礙又是其毒性作用的關鍵機制。2,5-己二酮抑制神經細胞酶活動,特別抑制神經纖維中糖酵解酶(磷酸果糖激酶、甘油醛3-磷酸脫氫酶、2-磷酸甘...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;論著脲醛樹脂中游離甲醛的GC/MS分析
...反應脫一分子水。此反應是不可逆的,原理如下:然後用環己烷萃取反應產物,用氣相色譜—質譜聯用儀測定,間接測定脲醛樹脂中游離甲醛的含量。3實驗部分3.1儀器與試劑HP6890/5973氣相色譜—質譜聯用儀,附G1701BA-B.01.00ChemStati...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例脲醛樹脂中游離甲醛的GC/MS分析
...反應脫一分子水。此反應是不可逆的,原理如下:然後用環己烷萃取反應產物,用氣相色譜—質譜聯用儀測定,間接測定脲醛樹脂中游離甲醛的含量。3實驗部分3.1儀器與試劑HP6890/5973氣相色譜—質譜聯用儀,附G1701BA-B.01.00ChemStati...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文硝酸益康唑栓
...鑑別 (1)取本品適量(約相當於硝酸益康唑0.2g),加環己烷15ml,置水浴上溫熱使基質溶解,放冷後,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10ml洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘餘的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使溶解,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部如何合理使用口服降血糖藥物?
...:D8600.5g/日,或優降糖1.25mg/日,或達美康40mg/日,或吡磺環己脲2.5mg/日;若無糖尿病症狀空腹血糖>11.1mmol/L(200mg/dl)者,上述劑量加倍,即D8601g/日或優降糖2.5mg/日、或達美康80mg/日,或吡磺環己脲5mg/日,治療一週仍控制不滿意應...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;糖尿病防治345問凝膠滲透色譜淨化—氣相色譜測定中成藥中有機氯農藥的殘留量
...殘留量的方法。方法凝膠滲透色譜採用的流動相爲丙酮-環己烷(1∶4),最佳流速是5ml/min,最佳餾分收集時間是15~26min。結果低、中、高3個添加水平的回收率分別爲85.5%~115.0%,84.3%~123.4%,86.7%~114.0%,相對標準偏差(RSD)爲0.1%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文天仙口服液中麝香、斑蝥、蟾酥的薄層色譜鑑別
...別點於同一硅膠G薄層板上,以①甲苯、②氯仿、③甲苯-環己烷(1∶1)、④甲苯-環己烷(4∶6)爲展開劑,展開,取出,晾乾,供試品溶液色譜中,在與麝香對照藥材色譜相應位置上,均顯相同的黃色斑點。缺麝香的陰性對照溶液無...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定萘丁美酮的含量
...法。方法:色譜柱:SpherisorbSiO2,流動相:1,4-二氧六環-環己烷(1∶30),內標物:β-萘酚,檢測波長:254nm。結果:萘丁美酮的線性範圍0.1~1.3mg.mL-1,r=0.9994,回收率爲100.3%,RSD=0.26%。結論:方法準確、快速、簡便。關鍵詞 高...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文