大孔吸附樹脂分離純化羅漢果皁甙的新方法
...加入50mL0.8mgömL的羅漢果皁甙水提取物,封口,每隔20min從上清液中取樣0.5mL,測定其吸光度,然後按下式計算吸附量:Q=(C0-C1)×V/W以吸附量爲縱座標,作用時間爲橫座標繪製靜態吸附曲線。羅漢果皁甙靜態解吸試驗稱取0.500g溼大孔樹脂3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文肉蓯蓉的化學分析
...,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,離心,取上清液用微孔濾膜(0.45μm)濾過,濾液置棕色量瓶中,即得。 測定法:分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液5~10μl,注人液相色譜儀,測定,即得。 本品按...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例金銀花的提取
...2次,每次1小時,過濾,擠壓藥渣,合併藥液,離心,量上清液體積。取出1克金銀花的藥液,以測量原液中綠原酸含量。 將待超濾溶液倒入儲液罐,連接超濾器進行超濾。控制一定的壓力,至超濾液的體積佔原體積的85%左右...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術甘草烏梅配伍化學變化的研究
...變爲甘草苷。結論不同比例(1∶1~1∶5)炙甘草與烏梅配伍上清液中有機酸的含量(以檸檬酸計)隨甘草比例的增加而減少。配伍組上清液中均不含甘草酸,甘草酸主要存在於沉澱中。 【關鍵詞】甘草;烏梅;配伍;化學變化 Che...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第5期卡鉑
...醇溶液使成鹼性,加熱。放冷後,加稀硫酸使成酸性,取上清液加三氯化鐵試液數滴,溶液顯棕紅色或紫色。(4)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查:溶液的澄清度取本品80mg,加水10ml溶解後,溶液應澄清。酸鹼...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分包醛氧澱粉膠囊
...100ml,混勻,加0.4%溴酚藍溶液5ml,搖勻,放置過夜,取上清液,備用)10.0ml,與乙醇溶液(1→2)10ml,緩緩加熱迴流10分鐘,冷卻至室溫,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,並將滴定的結果用空白試驗校正,即得...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分卡鉑
...乙醇溶液使成鹼性,加熱,放冷後加稀硫酸使成酸性,取上清液加三氯化鐵試液數滴,溶液顯棕紅色或紫色。(4)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查:酸鹼度取澄清度項下的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分關於印發國家非處方藥目錄的通知
...)100毫升/瓶(2)120毫升/瓶(3)200毫升/瓶甲59三黃丸甲60上清丸每10丸重1g甲61四季三黃丸每袋裝6克甲62黃連上清丸每丸重6克甲63黃連上清片(薄膜衣片)每片重0.3克甲64天麻頭風靈膠囊每粒裝0.2克甲65通天口服液每支裝10毫升甲66參...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規卡鉑
...醇溶液使成鹼性,加熱。放冷後,加稀硫酸使成酸性,取上清液加三氯化鐵試液數滴,溶液顯棕紅色或紫色。(4)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查:溶液的澄清度取80mg,加水10ml溶解後,溶液應澄清。酸鹼度取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分健兒消食口服液黃芪甲苷TLC改進
...的製備:取本品5mL,置水浴上蒸乾,加乙醇5mL,攪拌,取上清液作爲原供試品XX-I。2.6原標準項下空白對照品的製備:取空白樣品5mL置水浴上蒸乾,加乙醇5mL,攪拌,取上清液作爲原空白供試品XX-II。2.7薄層層析:取供試液,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文