第十節 血液內科病歷
...束臂試驗、凝血酶原時間、部分凝血活酶時間等。 3.骨髓檢查可瞭解骨髓造血細胞增殖、分化和成熟過程,以及有無異常病理成分,對診斷白血病、貧血、粒細胞缺乏症,惡性組織細胞病,多發性骨髓瘤等有重要價值。 4...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病例示範第八節 骨髓增生異常綜合徵
第八節 骨髓增生異常綜合徵(MyelodysplasticSyndrome,MDS) 骨髓增生異常綜合徵目前認爲是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現爲外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學急性巨核細胞白血病合併骨髓纖維化1例
...紅素:13.0μmol/L,α-羥丁酸:213.7U/L。乙肝5項示:3抗體陽性。骨髓象:增生減低,粒∶紅=0.63∶1,粒、紅二系比例減低明顯;全片以原始、幼稚巨核細胞增多爲主佔0.510,該類細胞胞體大小不等,核形不規則,核染色質粗細不均,隱約...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第5期;病例報告阿米福汀治療骨髓增生異常綜合徵1例的護理
對骨髓增生異常綜合徵(MDS)中的難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)目前尚缺乏有效治療手段。阿米福汀是一種廣譜的細胞保護劑。新近有文獻報道,阿米福汀可抑制MDS細胞生長,改善低危MDS患者的外周血象。我院對1例RAEB患者...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2004年第1卷第1期利髓湯系列方治療低危型骨髓增生異常綜合徵的臨牀研究
骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一種發生於多潛能造血幹,祖細胞階段的異質性惡性克隆性疾病,主要由於骨髓病態造血,引起外周血一系或多系血細胞減少,臨牀主要表現爲貧血、出血、感染或肝脾淋巴結腫大...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥第二章 血液一般檢查--第一節 紅細胞檢查
...m,卻能順利地通過直徑僅有3μm的脾竇。 紅細胞起源於骨髓造血幹細胞(CFU--S)在紅細胞生成素作用下經紅系祖細胞階段,分化成爲原紅細胞,經過當選次有絲分裂依次發育爲早幼、中幼和晚幼紅細胞。晚幼紅細胞已喪失分裂...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀基礎檢驗學骨髓增生異常綜合徵55例分析
【關鍵詞】骨髓增生異常綜合徵 骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組惡性克隆性幹細胞性疾病,其主要特徵爲無效造血所致的難治性血細胞減少,治療效果較差,極易發展爲急性白血病。我院自2000年至今診治55例現介紹如下。 1臨...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2011年第11卷第1期骨髓增生異常綜合徵38例臨牀分析
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組起源於造血幹細胞的克隆性疾病。本文報告了我院1994~2002年收治的38例MDS患者的臨牀資料,現將其臨牀分析報告如下。1資料與方法1.1一般資料38例MDS患者,男26例,女12例(男:女=2.67:1)。發病...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5A期大劑量地塞米松衝擊治療重型特發性血小板減少性紫癜療效觀察
...頓服,療程爲2個月。治療期間進行外周血血小板計數、骨髓象檢查。結果隨訪1年以上,5例治癒,15例良好,5例進步,5例無效,總有效率達83.33%。患者耐受治療,無嚴重不良反應。結論大劑量地塞米松衝擊治療重型特發性血小...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第4期小兒缺鐵性貧血
...好轉,煩躁等精神症狀減輕,食慾增進。36~48小時後,骨髓出現紅細胞系統增生現象。網織紅細胞於用藥48~72小時後開支上長,4~11日達高峯。此時血紅蛋白迅速上升,一般於治療3~4周後貧血被糾正。心臟雜音於2~3周後減輕...
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