頜骨囊性病變CT及臨牀分析
...腔縮小,一般症狀消失。 3.2骨纖維異常增殖症主要爲骨髓腔中纖維組織增殖,並有數量不等的骨樣組織及骨化小梁,排列不規則,偶爾伴軟骨化。纖維組織細胞有時甚少,僅有大量膠原纖維。在纖維組織中可見多形核鉅細胞...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第7期萊特勒-西韋病1例報告
...隆性增殖,並設想屬腫瘤性克隆病克隆,因細胞突變導致骨髓和其他器官中郎格罕細胞或其前體呈克隆性增殖;(2)LCH是細胞因子介導性疾病,已發現患兒受累組織中某些細胞因子水平改變,另有研究表明,粒-巨噬細胞集落刺...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第4期中國中醫科學院西苑醫院研究顯示:青黃散可治療骨髓增生異常綜合徵
本報北京訊骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組造血幹/祖細胞水平的惡性克隆性疾病,除造血幹細胞移植可使部分患者治癒外,尚缺乏有效的根治療法。日前,中國中醫科學院西苑醫院血液科運用中醫理論,使用青黃散配合辨證治療...
藥品天地;專業藥學;藥學研究郎格罕細胞組織細胞增生症
...包擴乳突炎,慢性耳炎,膽脂瘤形成和聽力喪失。(5)骨髓正常情況下骨髓內一般沒有LC,甚至侵犯多部位的LCH也難看到骨髓內有LC,而LC一旦侵犯骨髓,病人可出現貧血、白細胞減低和血小板減低,但骨髓功能異常的程度與骨...
求醫問藥;疾病手冊;兒科酶聯免疫法檢測尿本週氏蛋白的初步應用
...氏蛋白的測定方法,以利於在基層醫院開展,提高多發性骨髓瘤(MM)的診斷水平。方法用酶聯免疫雙抗體夾心法檢測尿中的本週氏蛋白,並與免疫固定電泳法和熱沉澱法比較。結果用酶聯免疫法檢測20例輕鏈型,與免疫固定電...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第15期一種基因變異與兩種血液病的惡化有關
日本研究人員最新發現,骨髓增生異常綜合徵和幼年型粒-單核細胞白血病這兩種血液疾病的惡化都與基因SETBP1發生變異有關。這一發現有助於提早制定治療方案,比如在發現基因出現變異的階段就進行骨髓移植。骨髓增生異常...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞原發性血小板增多症與假性高鉀血癥1例
...l/L。血清鉀與血漿鉀之間的差異分別爲0.9mmol/L、1.1mmol/L。骨髓細胞學所見:巨核細胞中等量產板功能佳,易見成堆成簇血小板。JAK2突變陽性。BcR/ABL融合基因陰性。骨髓病理診斷:骨髓造血組織增生極度活躍伴竈性纖維化。確診...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2010年第7卷第1期粘附分子CD11a、CD11b、CD62L在惡性淋巴增殖性疾病的表達
...80 關鍵詞:淋巴肉瘤白血病;急性淋巴白血病;多發性骨髓瘤細胞;細胞粘附分子 摘 要 目的:觀察惡性淋巴增殖性疾病腫瘤細胞表面β2整合素(CD11a、CD11b)及L-選擇素(CD62L)的表達變化及其臨牀意義。方法:用流式細胞儀...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學上海生科院發現調控造血幹細胞自我更新的新基因
...特性,這很可能是伴有基因組不穩定性的一些貧血疾病或骨髓功能喪失症的致病機理,具有重大的臨牀應用價值。同時,斑馬魚TopBP1突變體作爲模擬相關人類疾病的微小型動物模型,具有重大的機理研究及藥物開發應用價值。 ...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞肺結核誤診爲原發性血小板增多症1例
....68×1012/L,WBC8.0×109,BPC800×109/L,S0.54,L0.46,骨髓象診斷:骨髓增殖性疾病,血小板增多症,患者聞知這一診斷後立刻到省級醫院治療。住院骨穿,骨髓象診斷:血小板增多症,染色體正常。胸片:肺內感染。臨牀診...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第9期