ArnoldChiari畸形的臨牀分析
...孔內而引起延髓、上頸髓受壓,顱內壓增高所表現的一組綜合徵。我科自1999年10月至2007年10月共收治ArnoldChiari畸形15例,其中合併脊髓空洞11例,經手術治療效果滿意。現報告如下。1資料與方法1.1臨牀資料本組15例患者中,男10...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2008年第17卷第3期患有1型糖尿病和其他慢性疾病的兒童往往有生長和青春期發育方面的問題
...是對1型糖尿病患兒而言。糖尿病患者的生長受阻往往與骨骼生理生長的不正常及生長-激素-胰島素樣生長因子-1(GH-IGF-1)軸的不協調有關。這些改變往往與胰島素水平是否正常有關,因此需進行血糖的監測。目前強調1型糖尿病...
行業資訊;臨牀快報;內分泌代謝兒童胰腺功能不全並中性粒細胞減少症綜合徵
【概述】兒童胰腺功能不全並中性粒細胞減少綜合徵是由Shwachman1964年報告的,故也稱Shwachman綜合徵、Shwachman-Diamond綜合徵。本徵爲先天性胰腺功能不全,同時伴有骨髓造血系統的發育不全。多在2~10個月嬰幼兒發病,有家族性發...
求醫問藥;疾病手冊;消化內科地方性呆小病對小兒智力有影響嗎?
...能合成足量的甲狀腺激素,嚴重影響胎兒中樞神經系統的發育和機體新陳代謝,並對智力有顯著影響。 地方性呆小病的表現有兩種類型:一種表現爲智力顯著低下,聽力及語言障礙,運動不協調,痙攣性癱瘓,少數病例有癲...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問Apert氏綜合徵
概述又稱,尖頭並指(趾)畸形;並指(趾)尖頭綜合徵。病因病理病機過去認爲本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起,目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲散發性。雙親年齡往往較大,...
求醫問藥;疾病大全;頭部糖皮質激素與幼年特發性關節炎營養狀況無關
...上報告,雖然幼年型特發性關節炎(JIA)患者常有營養狀況不良,但是總糖皮質激素劑量與這種狀況無獨立相關。Clinicas醫院的RicardoMachadoXavier醫生及其同事指出,低體重和身材矮小在JIA患者常見。爲了確定炎症活動和糖皮質激素使...
行業資訊;臨牀快報;骨科託吡酯的基礎研究和臨牀應用新進展
...發作、失神發作、肌陣攣發作、嬰兒痙攣症、Lennox-Gastaut綜合徵、伴有中央-顳區棘波的小兒良性癲癇和癲癇持續狀態等大多數癲癇發作類型,年齡範圍從2~3個月的小嬰兒到15~16歲的青少年,病程最短不足1周,最長達8年[6]。...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7B期腎陰虛證與腎精不足證鑑別
...,女子經閉不孕,小兒發育遲緩,身材瘦小,囟門遲閉,骨骼痿軟,智力不聰,動作遲鈍等。以腰膝痠軟,發脫齒搖,生殖機能低下,小兒“五遲、“五軟爲臨牀特徵。 鑑別分析 腎陰虛證與腎精不足證,均屬腎虛...
中醫中藥;中醫臨牀;中醫診斷先天性甲狀腺功能低下16例誤診分析
...果發現CH臨牀初次誤診率高達73%,多被誤診爲:嬰兒肝炎綜合徵、貧血、佝僂病、先天性巨結腸等疾病。結論CH臨牀表現無特異性,但CH並非罕見,臨牀誤診率高,需提高對本病的認識,以降低誤診率。 【關鍵詞】先天性甲狀腺功...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第1期石嘴山礦區兒童體內礦物質調查
...主要表現爲缺鐵性貧血,低鈣則表現在神經系統易激惹和骨骼畸形等。結論低鋅、鈣、鐵者多數同時伴有鉛含量異常,表明鉛與鋅、鈣、鐵這些必需元素之間相互拮抗,推測鉛過量與部分兒童神經系統功能障礙,行爲異常,生長...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第9期