實施ISO14000認證的一般程序
...入獲證目錄,申請方可以通過各種媒介來宣傳,並可以在產品上加貼註冊標識。 四、監督檢查及複審、換證 在證書有效期限內,認證機構對獲證企業進行監督檢查,以保證該環境管理體系符合ISO14001標準要求,並能夠切...
醫源資料庫;食品質量管理體系;ISO質量體系首都醫科大學醫學倫理委員會成立併成功進行國際註冊
...人類研究保護辦公室(OfficeforHumanResearchProtections,OHRP)註冊成功,其註冊號爲IRB00005735,有效期爲3年。這標誌着我校在涉及人體生物醫學的研究領域進一步與國際接軌,醫學科技研究更加規範化、制度化。首都醫科大學醫學倫...
醫學教育;校園動態;首都醫科大學關於強化中成藥國家標準管理工作的通知
...治區、直轄市藥品監督管理局對屬於解決範圍但多年不生產品種及建議撤銷品種名單,於2001年4月30日前按附件6填寫報送我局藥品註冊司。 (三)各省、自治區、直轄市藥品監督管理局要加強組織領導,嚴格按照本通知的要...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規質量體系認證的程序
...應包括註冊的質量保證標準的編號及其年代號和所覆蓋的產品範圍。通過註冊名錄向註冊單位的潛在顧客和社會有關方面提供對註冊單位質量保證能力的信任,使註冊單位獲得更多的訂單。(四)監督管理對獲准認證後的監督管理...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品質量管理基本知識關於印發《食品藥品放心工程實施方案》的通知
...品銷售。 3.對一次性使用醫療器械、心臟起搏器、骨科內固定器材等納入國家重點監管醫療器械產品,全面檢查生產企業執行質量管理規範的情況。對擅自降低生產條件,不按要求組織生產的,依法嚴肅查處。 對無證...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於變更醫療器械廣告受理單位以及做好醫療器械廣告備案工作的通知
...批准的醫療器械廣告審查表1份; (二)該醫療器械產品註冊證及說明書批件(複印件); (三)廣告中出現醫療器械商品名稱、註冊商標、專利等內容的相關證明文件(複印件)。 國家食品藥品監督管理局廣告審查監...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告醫療設備的集中招標採購與管理
...的《中華人民共和國進口醫療器械註冊證》或《醫療器械產品註冊證》和《醫療器械產品生產製造認可表》,即俗稱三證。醫院按規定必須從具有“三證”的企業購進合格的醫療器械。投標人必須接受資格審查,並真實提供上述...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第4期;醫院管理獸藥產品批准文號管理辦法
第一章總則 第一條爲加強獸藥產品批准文號的管理,根據《獸藥管理條例》,制定本辦法。 第二條獸藥產品批准文號的申請、核發和監督管理適用本辦法。 第三條獸藥生產企業生產獸藥,應當取得農業部核發的產品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規血液製品質量標準研討會會議紀要
...爲,應避免或禁止在上述製品中使用防腐劑,但鑑於涉及產品配方的改變,會議建議由國家局要求各生產企業在《中國藥典》2010年版實施前儘快提出上述變更的申請以獲得許可。5.會議對人血白蛋白中增訂重濾和再製的規定進行...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂轉發財政部國家計委關於變更醫療器械產品審查收費項目名稱覆函的通知
...理部門: 現將財政部、國家計委《關於變更醫療器械產品審查收費項目名稱的覆函》(財綜字[2000]15號)轉發給你們,請遵照執行。省(區、市)藥品監督管理部門在執行醫療器械產品註冊收費中有問題,請及時與我局醫療...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規