賽諾菲、葛蘭素史克與蓋茨基金會聯手進行疫苗研究
葛蘭素史克公司和賽諾菲公司與蓋茨基金會簽訂了一項關於疫苗研發的協議。協議中葛蘭素史克公司將負責疫苗熱穩定性方面的研究以便生產出不需要冷藏便具有活性的疫苗,這一難點如果能夠克服的話將有助於疫苗在發展中國...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞GSK:終止肺癌疫苗MAGE-A3的後期試驗
癌症試驗疫苗MAGE-A3給葛蘭素史克帶來的感受着實不好,日前該公司選擇終止這款肺癌藥物的一項後期臨牀試驗。GSK表示,終止3期臨牀試驗MAGRIT的決定是因爲它不能確定非小細胞肺癌(NSCLC)的特定亞羣是否受益於MAGE-A3。在宣佈此...
藥品天地;專業藥學;藥學研究英國對葛蘭素史克展開刑事調查
...欺詐辦公室(SeriousFraudOffice,簡稱SFO)已對英國製藥集團葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,簡稱GSK)展開刑事調查。不到兩週前,GSK在中國被控“大規模系統性行賄”。GSK表示,該公司週二接到通知稱,英國嚴重欺詐辦公室“已對該集團的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞葛蘭素史克LAMA單藥GSK573719獲批國內臨牀
Insight數據庫顯示,葛蘭素史克(GSK)的長效毒蕈鹼拮抗劑GSK573719(umeclidinium)的臨牀申請目前已離開補充資料任務序列,於2015年1月14日獲批臨牀,近日辦理狀態爲「在審批」。Umeclidinium是用於治療慢性肺阻病(COPD)的新型單藥...
藥品天地;專業藥學;藥學研究GSK與Galapagos:銀屑病藥物GSK2586184中期試驗達終點
Galapagos與其合作伙伴葛蘭素史克稱,它們的抗炎候選藥物GSK2586184在一項銀屑病中期試驗中達到終點,對這款命運多桀的藥物來說,這是突如其來的好消息。葛蘭素史克稱,這款藥物在66名患者參與,週期爲12周的IIa期研究中達到...
藥品天地;專業藥學;藥學研究葛蘭素史克埃博拉疫苗臨牀一期表現良好
...員開發開發埃博拉疫苗的腳步卻絲毫沒有停下。最近,葛蘭素史克公司宣佈公司開發的埃博拉疫苗一期臨牀研究已經取得良好結果。疫苗在成年人身上表現出了良好的相容性和很強的免疫反應。這次臨牀一期研究是在美國和馬裏...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞GSK:免疫治療藥物MAGE-A3在肺癌臨牀試驗中未達終點
3月20日,葛蘭素史克宣佈其抗原特異性癌症免疫治療試驗藥物MAGE-A3在一項非小細胞肺癌(NSCLC)後期臨牀研究中未能達到主要或次要共同終點。該公司疫苗部門免疫治療藥物主管VincentBrichard說,“我們對試驗結果感到很失望。”這...
藥品天地;專業藥學;藥學研究達拉菲尼與曲美替尼合併用於黑色素瘤的3期試驗獲得成功
日前,葛蘭素史克宣佈BRAF抑制劑達拉菲尼與MEK抑制劑曲美替尼的合併用藥證明與達拉菲尼單藥治療相比,使BRAFV600E/K突變陽性轉移性黑色素瘤患者的死亡風險降低29%。葛蘭素史克藥物研發總裁Vallance表示,“來自COMBI-d的這些最終...
藥品天地;專業藥學;藥學研究葛蘭素史克力挽狂瀾出新招:ViiVHealthcare將上市
醫藥巨頭葛蘭素史克(GSK)在公佈了上一年的糟糕戰績後緊急出臺一系列業績增長計劃,以求爲2015年開個好頭,到2015年下半年時能重拾往日風光。出售其旗下公司ViiVHealthcare的部分股權就是計劃之一,公司CEOAndrewWitty發言稱:“...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞葛蘭素史克HIV新藥Tivicay獲FDA批准
葛蘭素史克(GSK)8月12日宣佈,FDA已批准Tivicay(dolutegravir)50mg片劑。 Tivicay爲每日一次的口服藥物,是HIV整合酶抑制劑,旨在與其他抗逆轉錄病毒製劑聯合用於既往已治療過、或初治HIV-1成人和12歲及以上體重至少40千克兒童...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS