面肌癱瘓
...他原因引起的周圍性面癱主要有以下幾種。(1)Guillain-Barré綜合徵(腦神經型):可出現周圍性面癱,但病變常爲雙側,多數伴有其他腦神經損害。腦脊液可有蛋白(增高)細胞(正常或輕度高)分離現象。(2)腦橋病變:因面神經運動核位...
疾病;神經內科腓骨肌萎縮症
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Foix氏綜合徵
拼音:Foixshìzōnghézhēng概述:又稱,海綿竇綜合徵;垂體蝶骨綜合徵;海綿竇血栓形成綜合徵。病因病理病機:由海綿竇外側壁腫瘤、垂體瘤、蝶骨腫瘤及海綿竇血栓性靜脈炎、海綿竇內動脈瘤等致Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ(1、2支)顱...
疾病伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病
...險因素,均有禿頭及腰痛,指出可能是常染色體隱性遺傳綜合徵。腦病出現較早,多見於20~40歲,10~20歲即出現脫髮,在腦症狀前後出現腰痛。疾病名稱:常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病英文...
疾病;神經內科;血管性癡呆Foville氏綜合徵
拼音:Fovilleshìzōnghézhēng概述:又稱,橋腦旁正中徵羣。病因病理病機:橋腦腫瘤、炎症及血管性病變等致面神經核或核下纖維、外展神經核、三叉神經根絲或三叉神經脊髓束核的損害。臨牀表現:表現爲病側面神經麻痹和向...
疾病老年人腦血栓形成
...葉底部、丘腦和中腦等。主幹閉塞常引起對側偏盲和丘腦綜合徵。深穿支包括丘腦穿通動脈、丘腦膝狀體動脈,一旦閉塞時常可引起丘腦綜合徵,包括偏輕癱、偏身感覺障礙、丘腦性疼痛、舞蹈手足徐動症、半身投擲症,垂直性...
疾病;老年病科特發性面神經癱瘓
...miànshénjīngtānhuàn疾病別名Bell麻痹,面神經炎,膝狀神經節綜合徵,貝耳氏麻痹,貝耳麻痹,Bell’spalsy,facialneuritis疾病代碼ICD:G51.8疾病分類神經內科疾病概述特發性面神經癱瘓,即面神經炎(facialneuritis),又稱Bell麻痹(Bell’spalsy),係指...
疾病;神經內科