抗生素市場轉入常態化發展
...菌藥物市場規模約爲438億美元。其中,頭孢菌素仍是人類使用的重要抗生素藥物,全球七大藥品市場頭孢菌素藥物銷售額將達116.71億美元。分析表明,由於近年來全球抗生素研發管線乏力,以及部分國家的合理規範使用,總體來...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞生物醫藥全面開花
...藥物。2006年以來,FDA已批准該藥3個適應症(DME、視網膜靜脈阻塞繼發DME和溼性年齡相關性黃斑變性)。此次DR治療的批准該藥第四個適應症更擴展至臨牀。第四,2015年拜耳與再生元公司Regeneron合作,FDA已批准眼科藥物Eylea用於DM...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞格列吡嗪
...稀氫氧化鈉溶液中略溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲203~207℃,吸收度取本品,精密稱定,加甲醇溶解並定量稀釋成每1ml中約含20μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)在274nm的波長...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分格列吡嗪緩釋片
...:取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄Ⅳ)測定,在226與274nm波長處有最大吸收。 檢查:有關物質取本品的細粉適量(約相當於格列吡嗪50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,用甲醇微溫溶解,並稀...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分環吡酮胺
...胺或水中略溶,在乙醚中微溶。熔點熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲124~128℃。 鑑別:(1)取約10mg,加水5ml待解後,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色。(2)取,加乙酰製成每1ml中約含20μl的溶液,照光光度...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分關於頭孢菌素類藥物皮膚過敏試驗及皮試方法的探討
...孢菌素菌素類藥物過敏者大部分對青黴素過敏;1例患者靜脈滴注頭孢哌酮鈉每日4.0g,5天后改口服頭孢羥氨苄(0.5g,每日3次)而出現過敏性休克[5],說明頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏現象。由於各種頭孢菌素類之間沒有共...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第4期瑞巴派特片
...mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以苯-丙酮-冰醋酸(6.5∶2.5∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分環吡酮胺
...中略溶,在乙醚中微溶。熔點本品的熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲124~128℃。 鑑別:(1)取約10mg,加水5ml待解後,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色。(2)取,加乙酰製成每1ml中約含20μl的溶液,照光光度...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分瑞巴派特片
...mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以苯-丙酮-冰醋酸(0.5:2.5:1)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視,供...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分關於頒佈和執行《中國藥典》2005年版有關事宜的通知
...和判斷標準”修訂爲“可見異物檢查法”。其中,溶液型靜脈用注射液、注射用濃溶液和滴眼液等照該法有關規定執行;非靜脈用注射液、注射用無菌粉末和供注射用的無菌原料藥等需嚴格按照我局另行頒佈的規定執行。 七...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規