託珠單抗治療早期風溼性關節炎獲批
近日,羅氏公司宣佈,單抗藥物RoACTEMRA(託珠單抗)獲歐盟委員會批准,用於既往未接受過甲氨蝶呤治療的重度活動性類風溼性關節炎(RA)患者的治療。據介紹,早期RA的治療十分重要,可防止疾病的進一步惡化和致殘。RoACTEMR...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞新生物製劑爲克羅恩病的治療帶來希望
...對於臨牀應答的次要終點也觀察到明顯差異。 ■塞託珠單抗臨牀應答和緩解率增高 塞託珠單抗是一種人源化連接到聚乙二醇的抗TNFFab片段單克隆抗體,它採用皮下注射給藥。一項名爲“聚乙二醇化抗體片段治療克羅恩病...
行業資訊;臨牀快報;消化系統多西他賽臨牀研究新進展
...和胃癌的國際最新臨牀研究進展。 ■多西他賽與曲妥珠單抗聯用優勢明顯 “作爲輔助治療,化療有顯著降低乳腺癌患者腫瘤復發危險的潛力。臨牀常用的聯合化療方案是以多西他賽和蒽環類抗生素爲基礎的方案。不幸的...
藥品天地;專業藥學;藥學研究Pediatrics:先天愚型患兒免疫預防呼吸道合胞病毒有效
...且DS患兒爲呼吸道合胞病毒(RSV)感染的高危人羣。帕利珠單抗是一種人源化單克隆抗體,對呼吸道合胞病毒RSV臨牀分離株具有活性。對≤35周早產兒和<2歲的嬰幼兒進行的隨機對照臨牀試驗已證實該生物製劑安全而有效。加拿...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關嚴重特應性皮炎患者有望通過新藥進行治療
日前,一項小型、初步的研究結果表示,依法利珠單抗(efalizumab)可以顯著改善某些嚴重特應性皮炎患者的臨牀症狀。此外,另一項病例研究也顯示依法利珠單抗對於難治性特應性溼疹有效。通常,局部用藥不能完全控制嚴重...
藥品天地;專業藥學;藥學研究類風溼關節炎治療領域熱點問題的探討
...ACR年會上介紹的聚乙二醇化人TNF-α單克隆抗體Fab片段塞妥珠單抗(certolizumabpegol)的兩項III期臨牀試驗表明,塞妥珠單抗與標準劑量(每週至少10毫克)的甲氨蝶呤聯用,可使類風溼關節炎患者的關節觸痛和腫脹症狀顯著改善,...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統單抗藥只是大公司的盛宴嗎
...Immune公司(現已被歐洲的阿斯利康兼併)研發成功的帕利珠單抗(Palivizumab,商品名:Synagis),該藥用於防止呼吸道合胞病毒(RSV)感染高危嬰幼兒因RSV而引起的嚴重下呼吸道疾病。又過了四年,即2002年,全球第一個全人源單克隆...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞美國發布腫瘤臨牀研究重大進展
...重大進展,概括如下(排名不分先後)。難治乳腺癌曲妥珠單抗降低複發率HER-2陽性乳腺癌是指大量表達人表皮生長因子受體2蛋白的乳腺癌,佔乳腺癌總數25%~30%。這類患者通常較難治療,因爲HER-2蛋白可降低化療敏感性...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關首個溼性黃斑變性口服藥CM082進入美國臨牀IIb期
...MD的最主要靶點,目前已批准上市的3個治療AMD的靶向藥,雷珠單抗、阿柏西普、和康博西普,全爲VEGF單靶點的眼底注射製劑。更爲獨特的是,根據《科特利斯臨牀試驗情報》(CortellisClinicalTrialIntelligence)的統計,正在進行臨牀...
藥品天地;專業藥學;藥學研究2006年美國胃腸癌研討會熱點追蹤
...者接受了包括吉西他濱、順鉑(PDD)和分子靶向製劑貝伐珠單抗(Bevacizumab)治療。結果,有14例患者至少生存1年,15例患者的病情穩定——病情完全控制加病情穩定的患者達到66.7%。在288天之後,全組患者的中位生存時間爲8個...
醫學教育;學術活動