生物製品批簽發管理辦法
...監督管理局規定的其他生物製品,每批製品出廠上市或者進口時進行強制性檢驗、審覈的制度。檢驗不合格或者審覈不被批准者,不得上市或者進口。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國生物製品批簽發工作;承擔生物製品...
法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
...理局認爲不應批准生產技術轉讓的。第四十一條已獲得《進口藥品註冊證》的藥品(不含《醫藥產品註冊證》),可以將其生產技術由境外製藥廠商轉讓給境內藥品生產企業,並按照本規定的程序和要求,由受讓境內藥品生產企...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...理局認爲不應批准生產技術轉讓的。第四十一條已獲得《進口藥品註冊證》的藥品(不含《醫藥產品註冊證》),可以將其生產技術由境外製藥廠商轉讓給境內藥品生產企業,並按照本規定的程序和要求,由受讓境內藥品生產企...
法規文件出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...人員資質證明;(十)廢棄物、廢水處理程序;(十一)進口國家或者地區對水生動物疾病有明確檢測要求的,需提供有關檢測報告。第十條直屬檢驗檢疫局應當對申請材料及時進行審查,根據下列情況在5日內作出受理或者不...
法規文件;管理辦法農業轉基因生物進口安全管理辦法
...uǎnjīyīnshēngwùjìnkǒuānquánguǎnlǐbànfǎ《農業轉基因生物進口安全管理辦法》於2001年7月11日經農業部第五次常務會議通過,自2002年3月20日起施行。第一章總則第一條爲了加強對農業轉基因生物進口的安全管理,根據《農業轉基...
法規文件獸藥批准證明文件
...njiàn定義:獸藥批准證明文件,是指獸藥產品批准文號、進口獸藥註冊證書、允許進口獸用生物製品證明文件、出口獸藥證明文件、新獸藥註冊證書等文件。獸藥產品批准文號:獸藥產品批准文號是農業部根據獸藥國家標準、生...
詞條;獸藥;獸藥批准證明文件低溫消毒劑衛生安全評價技術要求
...企業標準或質量標準、國產產品生產企業衛生許可資質、進口產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件及報關單。緊急上市低溫消毒劑的國內生產企業應當取得消毒產品生產企業衛生許可證。在低溫消毒劑緊急上市時,產品...
消毒滅菌;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;法規文件食品添加劑衛生管理辦法
...據專家評審會技術評審意見作出是否批准的決定。第九條進口食品添加劑新品種和進口擴大使用範圍或使用量的食品添加劑,生產企業或者進口代理商應當直接向衛生部提出申請。申請時,除應當提供本辦法第六條、第七條規定...
法規文件進口食品境外生產企業註冊管理規定
...音:jìnkǒushípǐnjìngwàishēngchǎnqǐyèzhùcèguǎnlǐguīdìng《進口食品境外生產企業註冊管理規定》由國家質檢總局於2012年3月22日總局令第145號發佈,自2012年5月1日起施行,原國家質量監督檢驗檢疫總局2002年3月14日公佈的《進口食...
瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...檢驗或者未經審覈批准的,任何單位和個人不得銷售或者進口。第十二條藥品生產、經營企業收購過期藥品,應當於收購藥品的7日前向食品藥品監督管理部門報告,並在食品藥品監督管理部門的監督下進行。禁止非法收購藥品...
法規文件;管理辦法