米氮平與西酞普蘭治療抑鬱症臨牀對照研究
...上應用逐漸增多的兩種抗抑鬱藥物。米氮平是一種新型的去甲腎上腺素能和特異性5-羥色胺能(NaSSA)抗抑鬱劑,而西酞普蘭是一種5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),兩者的藥理作用機制不同,臨牀療效和不良反應有無異同點?爲此我們...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第21期氟西汀
...延長和增加5-HT的作用,從而產生抗抑鬱作用。本品抑制去甲腎上腺素或多巴胺的再攝取比抑制5-HT的作用弱100倍。口服後吸收良好,生物利用度爲100%。經肝臟代謝成去甲氟西汀,此代謝產物亦有抗抑鬱作用。氟西汀的t1/2爲70小...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;神經系統用藥;抗抑鬱躁狂藥心境障礙是怎樣發生的?
...胺類神經遞質代謝紊亂的根據,其一是利血平能耗竭中樞去甲腎上腺素(AE)和5-羥色胺(5-HT)而誘發抑鬱,其二是單胺氧化酶抑制劑(MAOT),通過阻斷單胺代謝通路而提高突觸部分單胺遞質的水平,具有抗抑制作用,其三是丙米嗪作爲...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;心理障礙防治368問文拉法辛緩釋劑治療SSRIs無效的抑鬱症臨牀對照研究
...電圖異常。 3討論 文拉法辛是5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)的雙重再攝取抑制劑,增加中樞5-HT和NE的神經遞質功能而發揮抗抑鬱作用,同時與組織胺、膽鹼能及腎上腺素受體幾乎無親和力,不良反應輕。 SSRIs...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的對照研究
...阿米替林;抑鬱症 文拉法辛是一種選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑,爲比較文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的療效和安全性,將兩藥加以對照研究。 1對象和方法 1.1對象 爲2006年1月至2008年6月在...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第5期西酞普蘭與萬拉法新治療老年抑鬱症的療效對比觀察
...常規均未出現異常。 3討論萬拉法新是選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑,是一種新型的抗抑鬱劑,衆多的研究表明它對抑鬱症有較好的療效[1~3],較三環類抗抑鬱劑阿米替林耐受性好,不良反應少[1,4]。...
醫源資料庫;在線期刊;四川精神衛生;2006年第19卷第4期老年腦卒中後抑鬱臨牀療效觀察
...數研究認爲PSD的發病機制爲[2]:(1)可能與大腦損害引起去甲腎上腺素和5-羥色胺之間的平衡有關。卒中後其通路受到損害,導致神經遞質的相關功能低下而引起抑鬱。從解剖上講,去甲腎上腺能神經元和5-HT能神經元位於腦幹,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第9期舍曲林與馬普替林治療腦梗死後抑鬱對照研究
...4]共同參與發病,PSD的生化機制可能與大腦損害所致的去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)之間的平衡失調有關。舍曲林是強力、高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,主要控制突觸前膜對5-HT的再攝取,提高神經細胞突觸間隙5-HT的濃度,...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第21期銀杏葉提取物對腦組織及神經的保護作用研究近況
...服用EGB能夠上調鼠海馬α2腎上腺素受體,增加大腦皮質層去甲腎上腺素受體數目,而減少β腎上腺素受體的數目[14]。還有研究者發現EGB可顯著抑制缺血再灌注引起的海馬皮質及下丘腦等各腦區組織線粒體膜蛋白結合鈣離子的...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第13期;綜述重症抑鬱症患者的抗抑鬱藥療效與劑量的評估
...何確定選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)或5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)發揮最佳抗抑鬱療效的理想劑量一直是臨牀醫生和研究人員關注的問題。丹麥的研究人員近期進行了一項研究,探討了6項漢密爾頓抑鬱...
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