HCV核心區基因的截短及其表達
...核心抗原。方法設計一對特異性引物,以含HCV全長基因的質粒pBRTM/HCV1-3011爲模板,擴增出HCV截短的核心抗原(1-120aa)的基因,克隆於表達載體pGEX-4T3,並轉化於大腸桿菌BL21,IPTG誘導HCV截短的核心抗原的表達,表達產物經過SDS-PAGE,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第11期人內皮抑素克隆表達及對血管內皮細胞生長的抑制作用
...atin全基因。用原核細胞表達載體構建了pBV220/endostatin重組質粒,經DNA測序確認後,將其轉化大腸桿菌DH5α進行表達、初步純化及活性測定。結果 經SDS-PAGE分析,表達產物相對分子質量(Mr)約20×103,薄層掃描顯示錶達產物可達細菌...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學DNA載體介導RNA干擾抑制LMP-1基因對鼻咽癌細胞轉移能力的影響
...力的影響。研究者將能轉錄出干擾RNA的DNA模板插入pAVU6+27質粒,構建能夠介導RNA干擾的髮夾狀干擾RNA(shRNA)表達載體。採用磷酸鈣共沉澱法,將質粒導入EB病毒(+)的鼻咽癌細胞C611,篩選LMP-1基因沉默的克隆,通過觀察其貼壁生長能...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關TNF-α的合成分泌機制不同於一般的分泌型蛋白
...S-TNF的產生機制及兩型TNF的關係。 材料與方法 1.質粒、菌株:質粒pGEM-3Zf購自美國Promega公司;重組質粒pBSK-S-TNF(僅包含編碼無“信號肽”的TNF結構基因序列),pBSK-TM-TNF(含編碼TNF結構蛋白的基因序列,包括“信號肽”),pBSK-S-TNF...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學PCR和DNP標記核酸探針檢測禽源沙門氏菌四環素耐藥性基因tetC的研究
...達100%;對其四環素耐藥基因tetC進行了擴增,結果獲得以質粒爲模板的特異性產物,與藥敏試驗符合率爲100%;用DNP標記其PCR產物,製成DNA探針,採用菌落雜交方法對12株沙門氏菌菌落進行雜交。結果顯示:與PCR結果的陽性符合率...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第11期研究顯示鼠疫桿菌有向多重抗藥性發展的危險
...合發表一項研究報告說,導致鼠疫桿菌出現多重耐藥性的質粒與導致沙門氏菌出現多重耐藥性的質粒極其相似,這表明鼠疫桿菌很可能向具有多重抗藥性發展,必須立即加強對這種病菌的研究,防止其對人類健康造成更大危害。...
行業資訊;臨牀快報;流行病與傳染病重組質粒的提取
質粒提取過程參照E.Z.N.APlasmidExtractionKit進行。 (1)用無菌牙籤挑取平板上白色單菌落(5~10個)分別接種至3-5mlLB培養液(Amp+)中,200rpm培養14~16小時; (2)室溫下,10,000g離心1分鐘收菌; (3)加入溶液I250μl,渦旋重...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌整合子分佈與ESBLs耐藥基因的研究
...基因,分析整合子在產TEM、CTX和SHV型ESBLs菌株中的分佈及經質粒轉移的情況。結果產ESBLs菌株中blaTEM、blaCTX和blaSHV基因檢出率分別爲58.2%、74.7%和32.9%;產ESBLs菌同時具有≥1種的ESBLs基因,blaSHV+CTX基因檢出率爲12.9%、blaCTX+TEM爲9.8%、blaSH...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2008年第8卷第4期人Ⅱ型免疫缺陷病毒gag基因在大腸桿菌中的表達
...基礎。 1 材料與方法 1.1 材料 1.1.1 菌株與質粒 E.coliHB101.BL21(DE3)均由本室保存。質粒pCRTMII-TAgag1(含1.282kb的部分p55gag基因)和pCRTMII-TAgag2(含1.56kb的全部p55gag基因,包括280bp的gag:pol重疊區)。均由本室金寧一博士保存,...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學MHC基因反義RNA導入造血幹/祖細胞的研究
...摘 要 目的:將HLA-DRB1基因cDNA片段反向插入逆轉錄病毒質粒ZIP-neoSV(×)BamHI位點中,構建了HLA-DRB1基因的逆轉錄病毒反義RNA重組表達載體,用脂質體法導入PA317細胞。方法:用免疫磁珠法分離,富集CD34+臍血造血幹/祖細胞。含編...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學