關於印發《國家醫療器械審評專家庫管理規定(試行)》的通知
...水平,我局制定了《國家醫療器械審評專家庫管理規定(試行)》,現予印發。國家醫療器械審評專家庫是爲進行國產第三類醫療器械和進口醫療器械的註冊審查而建立的專家庫。各省(區、市)藥品監督管理局在對國產第二類醫療...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規在醫療單位中試行浮動工資制的探討
...院黨委會及職代會審議通過,從2004年1月1日起,我院實施試行浮動工資制度。由於工作做得比較細緻,醫務人員普遍能夠接受,打破了鐵飯碗、大鍋飯、平均主義,職工的積極性普遍提高,爲完成醫院下達的醫療任務和經濟指標...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2004年第2卷第6期關於印發農村偏遠地區藥櫃設置規定(試行)的通知
...用藥,國家局組織制定了《農村偏遠地區藥櫃設置規定(試行)》,現印發給你們,請遵照執行。 各省(區、市)食品藥品監督管理部門要按照規定的要求,加強管理,並將實施過程中的問題及時上報國家局。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於實施《藥品註冊管理辦法》(試行)有關事項的通知
...治區、直轄市藥品監督管理局:《藥品註冊管理辦法》(試行)(以下簡稱《辦法》)已於2002年12月1日施行。爲做好《辦法》實施過程中的銜接工作,現將有關事項通知如下:一、2002年12月1日前省級藥品監督管理部門已接收,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《國家藥品監督管理局軟科學研究管理辦法(試行)》的通知
...作,國家藥品監督管理局制定了《軟科學研究管理辦法(試行)》,現印發。機關各司、室,各直屬單位要認真貫徹執行,並根據本辦法的要求,提出軟科學研究課題,有計劃、有步驟地組織好軟科學研究工作。各地藥品監督管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規衛生部頒佈《涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法(試行)》
...生部近日印發了《涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法(試行)》。《辦法》規定,涉及人的生物醫學研究不得使用欺騙、利誘、脅迫等不正當手段使受試者同意受試,允許受試者在任何階段退出受試。 《辦法》分五章,共...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於印發《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》的通告國食藥監注[2005]203號
國食藥監注[2005]203號 根據《保健食品註冊管理辦法(試行)》,爲指導、規範保健食品申報與評審工作,我局制定了《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》,自2005年7月1日起執行,現予以通告。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於實施《藥品非臨牀研究質量管理規範》(試行)有關工作的通知
...督管理局組織制定的《藥品非臨牀研究質量管理規範》(試行)已於1999年10月14日發佈(第14號局長令)。現就實施《藥品非臨牀研究質量管理規範》(簡稱GLP)的有關工作通知如下: 一、實施GLP是加強藥品監督管理的一項...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於《藥用輔料管理辦法》(徵求意見稿)網上徵求意見的函
...13日 藥用輔料管理辦法(試行) (徵求意見稿) 第一章 總 則 第一條 爲加強藥用輔料的監督管理,保證藥用輔料和...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規市紀委副書記王海平、法規處處長徐蘅市教育紀工委書記周燕一行5人到我校調研
...紀工委書記周燕一行5人到我校調研,聽取了學校制定和試行《重點部位和關鍵環節監督體系》(以下簡稱監督體系)有關情況的彙報並就有關問題進行了座談。校黨委書記李明、黨委副書記管仲軍、紀委書記及振華以及紀委辦...
醫學教育;校園動態;首都醫科大學