《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)附件三:生物製品註冊分類及申報資料要求
...《藥品生產許可證》及變更記錄頁、《藥品生產質量管理規範》認證證書複印件; (2)申請的生物製品或者使用的處方、工藝等專利情況及其權屬狀態說明,以及對他人的專利不構成侵權的聲明; (3)申請新生物製品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規熊類資源的現狀及其保護
...國家衛生部下達了《“引流熊膽”暫行管理辦法的通知》規範了養熊企業。1988年11月8日,全國人大通過《中華人民共和國野生動物保護法》,並將黑熊列爲國家二級保護動物,嚴禁非法獵捕。 第二,人工飼養繁殖,引流膽...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥資源開發與保護中藥現代化的幾個關鍵問題及其對策
...現代科學技術研究傳統中藥的特色和優勢,按照國際標準規範中藥的產、學、研,實現中藥的“三效”(高效、速效、長效),“三小”(劑量小、毒性小、副作用小)以及“三便”(便於儲存、攜帶和服用)等特點,形成國際通用的常...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥藥用植物種植和採集的生產質量管理規範(GACP)指南
...關的安全及質量保證措施。近年來,種植的生產質量管理規範(GAP)已被認爲是控制食品質量與安全的最重要的方法。許多成員國制訂了農產品生產質量管理規範。但是藥用植物作爲草藥的原料,對其栽培和採收進行質量控制比食...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥實驗外科學教學體會
...質俱佳、做手術利索到位的優秀外科醫生。 2教學的規範統一性 實驗外科教學講授的內容對於一名有臨牀經驗的外科醫生來講,是最簡單的東西,但對於學生卻是啓蒙教育。學生現在是一張白紙,劃上什麼就會留下什麼...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第4期藥物安全性評價的分階段檢查
...參考。【關鍵詞】藥物;安全性評價;關鍵階段檢查按GLP規範中敘述的QAU的職責規定,QAU將定期檢查每一項非臨牀實驗室研究的某一階段。然而在GLP規範中沒有給“階段”下定義,因此,解釋有不同。許多單位用一種更普通的做...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第9期動物手術學教學中無菌操作存在的問題及對策
...污染區等標示清楚,每次實驗後,應對其進行消毒,這種規範的手術實驗室對學員無菌觀念的培養也可起到潛移默化的作用。3.2貫穿全程實驗操作前,組織學員觀看相應的手術教學錄像及多媒體課件,並結合幻燈、掛圖、模型、...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第12期體內朝陽恆生液動物通便功能實驗研究
...有高度顯著性差別。結論根據《保健食品檢驗與評價技術規範》,說明提取植物膳食纖維水蘇糖產品沖劑具有通便作用。 【關鍵詞】水蘇糖;動物;功能;通便 Theexperimentalstudyonthestachyose’sfunctionwhichisextractedfromthefibreofpl...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第1期黔南州狂犬病現狀及防治對策探討
...要爲農民、學生和散居兒童佔發病的95.03%;及時、全程、規範接種精製狂犬疫苗,對動物致傷者的陽性率達95.96%,總保護率可達100%。結論黔南州狂犬病疫情時有反覆,必須採取管(管好傳染源)、免(人、畜預防接種)、滅(消滅傳染...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第7期解讀膠原蛋白機理規範市場標準和發展定位
...混淆的膠原蛋白概念進行清晰的界定,對市場進行更多的規範。 膠原蛋白、明膠、膠原肽有不同 膠原蛋白是人體的皮膚、骨骼、軟骨、牙齒、肌腱、韌帶、內臟、眼睛和血管的主要構成材料,是結締組織及關節軟骨極重...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞