維生素E煙酸酯膠囊的真僞鑑別
...粥樣硬化的防治。因其療效較好,應用較多,近來在從事藥品檢驗的過程中,發現了多個批次(批號多爲030307-4,040401,040402,040403)的哈藥集團製藥六廠生產的維生素E煙酸酯膠囊的性狀、鑑別項目都符合國家藥品標準,而裝量...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第3期;藥物臨牀LC/MS/MS法鑑別參酮片中添加的美洛昔康成分
...聽,於是就有不法商戶鑽空子,在保健品食品中非法添加藥品,造成其產品有效的假象,吸引不知情的人盲目追求。美洛昔康是解熱鎮痛非甾體抗炎藥,其止痛作用得到臨牀認可,主要用於治療類風溼性關節炎、骨關節炎等疾病...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2008年第8卷第6期嬰兒接種疫苗後死亡,以後能不打就不打了?
...良反應的疫苗都來自於深圳康泰生物製品股份有限公司,藥品名爲“重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)”,據公司網站介紹,該公司成立於1988年8月,是深圳市首批高新技術企業之一,主要從事生物製品的研發、生產和銷售。目前...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞炎琥寧致10餘嬰幼兒休克藥友製藥稱停產召回
... 主動召回涉事注射劑 不過,復星醫藥堅決否認“藥品不合格”,並表示藥友製藥對涉及該產品的原料採購、生產、過程控制、質量檢測和產品評價放行過程進行了自查自檢。對庫存和召回的全部批次的注射用炎琥寧進行...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應《藥品進口管理辦法》(局令第4號)
國家食品藥品監督管理局令 第4號 《藥品進口管理辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署審議通過,現予發佈,自2004年1月1日起實施。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規獸藥生產質量管理規範
...產品質量和安全的要求,能防止動物和昆蟲的進入,接觸藥品的室內表面應光滑,不得脫落、有裂縫或藏有顆粒粉塵,並應易於清洗和消毒。(五)根據生產操作和產品質量的要求,廠房內應有適當的照明、採暖及通風設備。對...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規高效液相色譜法測定蘆薈食品中蘆薈甙含量
...勻。 標準溶液的製備 精確稱取蘆薈甙標準品(中國藥品生物製品檢定所,化學對照品)10mg,加水溶解移入100mL容量瓶中定容至刻度。1.3 試樣處理 首先將粒狀試樣粉碎成粉末狀,準確稱取上述經處理後的試樣1.00g於50mL容量...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例關於查處不合格進口藥品有關問題的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局),醫藥管理部門,武警總部衛生部,中國藥品生物製品檢定所:1999年國家藥品監督管理局對全國40個大、中城市經營、使用進口藥品的情況進行了監督檢查。現將有關情況通...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於查處標示吉林省輝南輝發製藥股份有限公司等生產的“複方苦蔘注射液”的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 據吉林省藥品監督管理局吉藥監稽字〔2003〕第16號、吉藥監市〔2003〕221號、272號文件報告,吉林省輝南輝發製藥股份有限公司、吉林省輝南長龍生化藥業股份有限公司、吉林凱倫藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《生物製品批簽發管理辦法》(局令第11號)
國家食品藥品監督管理局令 第11號 《生物製品批簽發管理辦法》於2004年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈。本管理辦法自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規