克拉黴素膠囊
...l,過濾,取續濾液適量,加上述鹽酸溶液稀釋至50μg/ml,作爲供試品溶液;另取標準品適量,精密稱定,用上述鹽酸溶液稀釋至50μg/ml作爲標準品溶液。分別精密吸取標準品溶液及供試品溶液各5ml,加入硫酸液(75→100)5ml,緩...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分羅紅黴素片
...照品適量,分別加甲醇製成每1ml中含羅紅黴素1mg的溶液,作爲供試品溶液和對照品溶液。吸取上述兩種溶液各10μl,照有關物質檢查項下的薄層色譜條件進行試驗,供試品溶液所顯主斑點的顏色與位置應與對用品的主斑點相同。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分液相色譜流動相小議
...譜中,如果要在相同的時間內分離同一組樣品,甲醇/水作爲沖洗劑時其沖洗強度配比與乙腈/水或四氫呋喃/水的沖洗強度配比有如下關係:C乙腈=0.32C2甲醇+0.57C甲醇C四氫呋喃=0.66C甲醇C爲不同有機溶劑與水混合的體積百分含...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜鹽酸曲馬多緩釋膠囊
...加甲醇製成每1ml含30mg阿奇黴素的溶液,過濾,取續濾液作爲供試品溶液;另取阿奇黴素對照品,加甲醇製成每1ml含30mg阿奇黴素的溶液,作爲對照品溶液。照簿層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗。吸取上述兩種溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分羅紅黴素膠囊
...醇製成每1ml中含羅紅黴素10mg的溶液,搖勻,濾過,濾液作爲供試品溶液;另取羅紅黴素標準品加無水乙醇製成每1ml中含10mg的溶液,作爲標準品溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VB)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分液相色譜流動相小議
...譜中,如果要在相同的時間內分離同一組樣品,甲醇/水作爲沖洗劑時其沖洗強度配比與乙腈/水或四氫呋喃/水的沖洗強度配比有如下關係:C乙腈=0.32C2甲醇+0.57C甲醇C四氫呋喃=0.66C甲醇C爲不同有機溶劑與水混合的體積百分含...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門色譜柱的維護與保養在高壓液相色譜中的應用
...色譜柱維護與保養高壓液相色譜應用 0引言 色譜作爲一種分離技術與方法,自本世紀初起已經有100多年的歷史了,現在已經成爲分析化學學科中的一個重要的分支。在人類進入新時代之際,人們面臨着在信息科學、生命...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文洗脫和提取溶劑對揮發油β-環糊精包合工藝中的包合率測定的影響
...物充分提取或釋放出來,所以選擇適當的溶劑至關重要。作爲測定遊離藥物溶劑,應避免破壞包合物的結構,不至於將包合的藥物提取出來;而測定包合藥量的提取溶劑,則需將已經包合的藥物從包合物中提取出來。已有的中藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第8期液相色譜流動相的選擇
...譜中,如果要在相同的時間內分離同一組樣品,甲醇/水作爲沖洗劑時其沖洗強度配比與乙腈/水或四氫呋喃/水的沖洗強度配比有如下關係:C乙腈=0.32C2甲醇+0.57C甲醇C四氫呋喃=0.66C甲醇C爲不同有機溶劑與水混合的體積百分含...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門液相色譜柱再生
...0倍的色譜柱體積的甲醇:水=10:90(V/V),乙腈,異丙醇作爲流動相沖洗色譜柱,完成後再以相反順序沖洗色譜柱。(2)正相柱的再生:依次以20-30倍色譜柱的體積的正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇作爲流動相沖洗色譜柱,然...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門