哈西奈德溶液
...。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。毒理:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg,...
藥品說明書醋酸地塞米松片
...疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】本品極易自消化道吸收,其血漿T1/2爲190分鐘,組織T1/2爲3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要...
藥品說明書;激素類及內分泌類潑尼松龍片
...胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細菌內毒素對機體的刺...
藥品說明書;激素類及內分泌類氨基己酸片
...抗纖維蛋白溶解藥。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵,形成纖維蛋白降解產物,使血凝塊溶解。本品的化學結...
藥品說明書阿司匹林片
...吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊...
藥品說明書非諾貝特膠囊
...布容積爲0.9L/kg;持續治療後半衰期b爲21.7小時。血漿蛋白結合率大約爲99%,多劑量給藥後未發現蓄積。吸收後在肝、腎、腸道中分佈多,其次爲肺、心和腎上腺,在睾丸、脾、皮膚內有少量。在肝內和腎組織內代謝,經羧基還原...
藥品說明書阿司匹林緩釋片
...吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊...
藥品說明書複方阿司匹林片
...並有收縮腦血管,加強前兩藥緩解頭痛的效果。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲1500mg/kg;小鼠經口LD50爲1100mg/kg。【適應症】用於發熱、頭痛、神經痛、牙痛、月經痛、肌肉痛、關節痛。【用法用量】口服,成人:一次1~2片...
藥品說明書頭孢丙烯幹混懸劑
...峯濃度,但達峯時間可延長0.25小時~0.75小時。血漿蛋白結合率約爲36%,當血藥濃度在2~20mg/L範圍內時,血漿蛋白結合率與血藥濃度的變化無關。腎功能正常者口服本品一次1000mg,每8小時1次,連續10天,未見有藥物血漿蓄積...
藥品說明書甲硝唑栓
...。【藥代動力學】直腸給藥後能迅速而完全地吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道,藥...
藥品說明書;抗寄生蟲藥