肌緊張不足綜合徵
...可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合徵
...可能與遺傳有關,繼發性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1...
疾病髖關節屈曲外展外旋攣縮的完全鬆解術
...疾病。脊髓灰質炎是一種侷限於脊髓前角運動細胞和某些腦幹運動核的病毒感染。通常由3種脊髓灰質炎病毒中的一種引起。病毒最初經消化道與呼吸道侵入,隨後經血源性途徑播散至中樞神經系統。自從脊髓灰質炎疫疫苗被開...
小兒外科手術;脊髓灰質炎後遺症的手術;髖關節畸形的手術;手術拇長屈肌轉位第1蹠骨下壓術
...疾病。脊髓灰質炎是一種侷限於脊髓前角運動細胞和某些腦幹運動核的病毒感染。通常由3種脊髓灰質炎病毒中的一種引起。病毒最初經消化道與呼吸道侵入,隨後經血源性途徑播散至中樞神經系統。自從脊髓灰質炎疫疫苗被開...
手術人體歌訣
...索:爲上行的薄束和楔束,傳導軀幹和四肢深感覺。4.腦幹外形腹面觀特徵腦幹腹面頗似“羊”大腳踩在橋頭上延髓腦橋溝爲界橋下錐體立兩旁【註釋】腦幹,位於顱後窩,自上而下包括中腦、腦橋、延髓三部。腦幹下端較細,...
解剖學神經性厭食診療規範(2020年版)
...死亡,原因多爲營養不良導致的多器官衰竭、再餵養過程中的併發症以及自殺,故須監測患者的軀體風險,判斷高風險的存在,及時提供醫療干預。常規評估包括:一般狀態、體質量指數[bodymassindex,BMI;BMI=體重(kg)/身高2(m2...
詞條;進食與餵養障礙;精神障礙;診療規範小膠質細胞
...嗅葉和基底神經節的小膠質細胞比丘腦和下丘腦的多,而腦幹與小腦中最少。對小膠質細胞的起源尚有爭議,主要存在兩方面的意見:①起源於中胚層,包括起源於腦膜中胚層,毛細血管壁的周細胞(pericyte)或血循環中的單核細...
生物學踇長屈肌轉位第1蹠骨下壓術
...疾病。脊髓灰質炎是一種侷限於脊髓前角運動細胞和某些腦幹運動核的病毒感染。通常由3種脊髓灰質炎病毒中的一種引起。病毒最初經消化道與呼吸道侵入,隨後經血源性途徑播散至中樞神經系統。自從脊髓灰質炎疫疫苗被開...
手術;小兒外科手術;脊髓灰質炎後遺症的手術神經
...的全部裝置。主要由神經元組成。神經系統包括位於顱腔中的腦、椎管中的脊髓以及與腦、脊髓相連的腦神經、脊神經、植物性神經及其神經節。腦與脊髓借腦神經、脊神經、植物性神經與身體所有各器官相聯繫。人體的結構與...
生物學