FHIT基因在食管鱗狀細胞癌及癌旁正常組織中的表達
【摘要】目的探討脆性組氨酸三聯體(FHIT)基因在食管鱗狀細胞癌及癌旁正常組織中的表達及意義。方法應用免疫組織化學S-P法對64例食管鱗狀細胞癌組織標本及64例癌旁正常組織進行FHIT基因的表達水平檢測,分析其與臨牀病理...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第13期;臨牀醫學申請二胎生育指標家庭病殘兒病因分析
...佔20.75%,包括單基因遺傳因素引起的殘疾10例,佔4.72%,染色體異常引起的殘疾8例,佔3.77%,多基因病26例,佔2.26%,見表1。非遺傳因素引起的殘疾154例,佔72.64%,14例診斷不明確,佔6.61,見表2。表1212例病例兒中與遺傳相關疾病...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第1期人類可以多久不睡覺?
...致死性家族失眠症(FatalFamilialInsomnia,FFI),是一種由常染色體基因控制的遺傳病,患者通常會在6到30個月的失眠之後死去。不過,“致死性失眠”這個名字可能取得不對,因爲患者死亡的原因是多器官衰竭,而不是單純的失眠...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞二、醫學遺傳學的發展史
...傳病的來源及傳遞方式作了樸實的描述。本世紀初,隨着染色體製備技術和觀察方法的建立,生物化學理論和實驗手段的發展,人類細胞遺傳學和生化遺傳學才迅速成長。 1923-1952年,由於低滲製片技術的建立(徐道覺等)和...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎缺鐵性貧血有哪些實驗室檢查?
...增高至2%~3%。白細胞和血小板數一般正常。紅細胞滲透脆性大致正常。在貧血較重的病例中,脆性輕度減低。鉤蟲病患者,可有輕度嗜酸粒細胞增多。 用DF32P或Ashby測定法,顯示缺鐵性貧血時的紅細胞生存時間縮短至46~85...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問男性不育症患者如何做染色體檢查?
...患者的症狀和體徵不能被已知的病因解釋時,進行體細胞染色體檢查是相當重要的。檢查染色體的方法:從患者靜脈採血1.5~2ml,每份培養基(5ml)內種血0.2~0.3ml,37℃溫箱內靜止培養72小時,收穫前3~4小時加秋水仙素(秋水仙胺)...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;不孕不育防治350問自閉症的病因研究進展
...乏語言交流、很少發展友誼,由此推斷自閉症有可能是常染色體隱性遺傳的結果。 新近有關自閉症染色體的研究提示,自閉症易患基因最可能在15號染色體和X染色體。15號染色體長臂異常,尤其是15q11.13部分染色體四體與自...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2009年第10卷第10期舒適護理在小腸鏡檢查中的應用
...【關鍵詞】舒適護理;小腸鏡檢查 舒適護理模式又稱蕭氏雙C護理模式,是臺灣華杏出版機構總裁蕭豐富先生於1998年提出。舒適護理是一種整體的、個體化的、創造性的、有效的護理模式,它使人無論在心理、生理、社會、靈...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2012年第9卷第2期星形細胞瘤中FHIT、PCNA蛋白表達及意義
...法(exontrapping)確定並克隆出FHIT基因。該基因定位在3號染色體短臂3p14.2區域,跨越人類染色體脆性部位FRA3B,並含有編碼組氨酸三聯體的功能區,故命名爲脆性組氨酸三聯體基因(fragilehistidinetriad,FHIT)。FHIT基因存在於大多數...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第4期研究人員確定了染色體5q33上的哮喘易感基因
...pirCritCareMed2005;172:183-188)上的一篇報告,研究人員確定了染色體5q33上的一個似乎可影響哮喘易感性的基因。在以前的研究中,日本Tsukuba大學的EmikoNoguchi博士及其同事發現蟎過敏性哮喘與染色體5q33上的標誌相關。目前,研究人員...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關