畢康
...擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑,屬胰島素增敏劑。作用機制與胰島素的存在有關,可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗,增加依賴胰島素的葡萄糖的處理,並減少肝糖的輸出。與磺酰脲類不同,吡格列酮不...
艾汀
...擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑,屬胰島素增敏劑。作用機制與胰島素的存在有關,可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗,增加依賴胰島素的葡萄糖的處理,並減少肝糖的輸出。與磺酰脲類不同,吡格列酮不...
卡司平
...擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑,屬胰島素增敏劑。作用機制與胰島素的存在有關,可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗,增加依賴胰島素的葡萄糖的處理,並減少肝糖的輸出。與磺酰脲類不同,吡格列酮不...
安可妥
...擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑,屬胰島素增敏劑。作用機制與胰島素的存在有關,可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗,增加依賴胰島素的葡萄糖的處理,並減少肝糖的輸出。與磺酰脲類不同,吡格列酮不...
艾可拓
...擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑,屬胰島素增敏劑。作用機制與胰島素的存在有關,可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗,增加依賴胰島素的葡萄糖的處理,並減少肝糖的輸出。與磺酰脲類不同,吡格列酮不...
吡格列酮
...擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(PPARγ)的激動劑,屬胰島素增敏劑。作用機制與胰島素的存在有關,可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗,增加依賴胰島素的葡萄糖的處理,並減少肝糖的輸出。與磺酰脲類不同,吡格列酮不...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物羅格利酮
...2mg,4mg。羅格列酮的藥理作用:羅格列酮爲噻唑烷二酮類胰島素增效劑。可增加肝臟、脂肪、肌肉等組織對胰島素的敏感性,其影響胰島素受體激酶的活性,使胰島素受體磷酸化,肝臟糖代謝及減少全身和局部脂肪組織代謝。羅...
文迪雅
...2mg,4mg。羅格列酮的藥理作用:羅格列酮爲噻唑烷二酮類胰島素增效劑。可增加肝臟、脂肪、肌肉等組織對胰島素的敏感性,其影響胰島素受體激酶的活性,使胰島素受體磷酸化,肝臟糖代謝及減少全身和局部脂肪組織代謝。羅...
阿瓦地
...2mg,4mg。羅格列酮的藥理作用:羅格列酮爲噻唑烷二酮類胰島素增效劑。可增加肝臟、脂肪、肌肉等組織對胰島素的敏感性,其影響胰島素受體激酶的活性,使胰島素受體磷酸化,肝臟糖代謝及減少全身和局部脂肪組織代謝。羅...
倍欣
...獨應用也可以與其他糖尿病藥物合用,治療糖尿病。對非胰島素依賴型患者,當單純飲食治療不能控制血糖時,伏格列波糖應作爲一線治療藥。伏格列波糖的禁忌證:1.糖尿病酮症酸中酮症酸中毒、高滲性昏迷或昏迷前的患者。2...