生化實驗講義(理論部分)三--層析技術(一)
...Rs大大提高,也使分離的效率大大提高了。③採用適當的流速,也可使理論塔板的高度降低,增大理論塔板數。太高或太低的流速都是不可取的。對於一個層析柱,它有一個最佳的流速。特別是對於氣相色譜,流速影響相當大。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門用氣相色譜法測定丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)樹脂中殘留丙烯腈單體含量
...度:200~230℃;載氣:氮氣(或氦氣);載氣流量:調節流速,使丙腈在5~10min被洗脫出來。調節火焰離子化檢測器中氫氣和空氣的流量使能得到:a.有高靈敏度的響應;b.在被測範圍中濃度和響應之間有線性關係;c.流量的小...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定曲尼司特滴眼液中曲尼司特及其有關物質的含量
...液(用磷酸調節pH值至4.2)(60∶40)爲流動相,UV檢測波長333nm,流速1.0ml·min-1。結果:曲尼司特在25~200mg·L-l範圍內具有良好線性關係(r=0.9999),平均加樣回收率爲98.86%,RSD爲1.10%;3批樣品的標示百分含量(%)分別爲99.57、100.17和99.87,有關...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文健骨靈膠囊質量標準的研究
...(250mm×4.6mm,5μm),流動相爲甲醇-1%醋酸溶液(40:60),流速1.0ml/min,檢測波長283nm。鑑別採用TLC方法。結果柚皮苷與樣品中其他組分分離效果較好,柚皮苷在31.1~93.3μg範圍具有良好線性關係,相關係數r=0.9996;平均回收率爲99....
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第1期高效液相色譜法測定連貞滴丸中鹽酸小檗鹼的含量
...方法HPLC色譜條件:C18色譜柱(4.6mm×200mm,5μm);柱溫20℃;流速1.0ml/min;檢測波長345nm;流動相爲乙腈∶0.2%磷酸水(25∶75)。結果鹽酸小檗鹼的標準曲線爲:Y=42148043.09245X-243222.939726,r=0.9991(n=6),峯面積與濃度在0.00988~0.0988mg/ml...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定尼可莫爾及其片劑的含量
...aA2.6mm×250mm,10μm(美國PE公司),流動相:氯仿-甲醇(97∶3),流速:0.8mL*min-1,檢測波長:254nm,靈敏度:0.08AUFS。3 線性關係3.1 對照品貯備液及內標貯備液的配製 精密稱取尼可莫爾對照品200mg,咖啡因內標物200mg,分別置100mL容...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法同時測定撲麻滴鼻劑中3組分的含量
....5min,A:B:C=6:13:81;8.5min.以後,A:B:C=6:30:64):流速爲1.0ml/min;柱溫爲3O℃;檢測波長爲254nm;內標爲氯黴素結果:馬來酸氯苯那敏、呋喃西林、鹽酸嘛黃減檢測濃度分別在0.04~0.20、0.02~0.10、0.50~2.50mg/ml範圍內線...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例複方瘡瘍搽劑中沒食子酸的含量測定
...50×4.6mm5μm;流動相:甲醇一0.025%磷酸水溶液(4:96);流速lmL/min;檢測波長275nm柱溫:25~C;進樣量:lμL;分析方法:外標法。 2.2檢測波長的選擇 取沒食子酸對照品適量,用流動相溶解並稀釋,於200~400nm處進行UV...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定金丹前列片中淫羊藿苷的含量
...5μm);流動相:甲醇∶水(55∶45);檢測波長:270nm;流速:1.0ml/min。結果淫羊藿苷的平均回收率爲99.8%,RSD爲1.1%(n=5)。結論該方法簡便、靈敏、準確,具實用性。 【關鍵詞】金丹前列片;淫羊藿苷;高效液相色譜法 ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定天山花楸中的綠原酸含量
...柱,甲醇-0.02%磷酸溶液爲流動相(梯度洗脫),流速爲1.0ml·min-1,檢測波長爲326nm。結果綠原酸線性範圍爲3.952~19.76μg/ml,葉中綠原酸含量1.982%(RSD=0.58%,n...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文