肱三頭肌腱反射異常
...,或有先天性多數關節彎曲。(六)家族性植物神經失調綜合徵(familialautonomicdysfunctionyndrome)本病多在嬰幼兒發病,症狀多變,如淚腺分泌減少或缺乏,興奮時易引起血壓上升,而起立時易引起血壓下降,手腳分涼,皮膚髮紅...
求醫問藥;疾病大全;四肢兒童交替性偏癱腦血流量的改變
【摘要】兒童交替性偏癱是一種病因不明的少見綜合徵,是一種以頻繁發作的交替性偏癱伴錐體外系症狀和智能低下爲臨牀特徵的疾病。以往的研究認爲,它是一種偏頭痛的等位發作,或是一種特殊類型的癲癇,或是一種運動障...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第5期智力低下
...疾病佔0.7%。包括腫瘤、不明原因的變性疾病、神經皮膚綜合徵、腦血管病等。5.腦的先天畸形或遺傳性綜合徵佔9.5%。先天畸形包括腦積水、水腦畸形、頭小畸形、神經管閉合不全、腦的我發畸形等。遺傳性綜合徵如腎上腺腦白...
求醫問藥;疾病手冊;兒科第十章 遺傳病的診斷--第一節 病史、症狀和體徵
...長速度、智力增進情況、性器官及第二性徵發育狀態、肌張力強弱以及啼哭聲是否異常等。 應當指出,由於遺傳普通存在遺傳異質性,若欲作出病因診斷,單憑症狀和體徵資料是很困難的,因此必須加強實驗室檢驗和輔助器...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病合併低鉀血癥1例報告
急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病又稱格林-巴利綜合徵,由Guilan與Barrel1916年首次報告。主要表現爲上升性下運動神經元性癱瘓,腱反射減退,肌肉觸壓痛,末梢型感覺障礙,腦脊液蛋白-細胞分離現象。本病病因和發病機制至今...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第2期第六章 遺傳與疾病--第一節 遺傳病
...病有脊髓延髓肌萎縮(Kennedy病,CAG三聯體重複)、脆性X綜合徵(CGG三聯體重複)、強直性肌萎縮(GCT三聯體重複)。在脆性X綜合徵的CGG重複序列研究中,發現正常人CGG序列重複6~54次,峯值爲29,且各種族間無顯著差異。正常...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學針刺結合穴位注射治療小兒腦癱73例
...從出生到出生後1個月內發育時期非進行性腦損傷所致的綜合徵,主要表現爲中樞性運動障礙及姿勢異常[1],嚴重者可伴有智力低下、感覺障礙、不隨意運動和抽搐發作;病理檢查可見大腦某區軟化、萎縮和發育不良,嚴重者有...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5B期針刺結合穴位注射治療小兒腦癱73例
...從出生到出生後1個月內發育時期非進行性腦損傷所致的綜合徵,主要表現爲中樞性運動障礙及姿勢異常[1],嚴重者可伴有智力低下、感覺障礙、不隨意運動和抽搐發作;病理檢查可見大腦某區軟化、萎縮和發育不良,嚴重者有...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5B期腦性癱瘓152例臨牀分析
...重黃疸史14例。新生兒敗血症6例,新生兒化腦2例,悶熱綜合徵4例,圍產期無異常11例,病史不明確23例。2.2年齡分佈特徵152例腦癱患兒各種類型在不同年齡中的分佈,見表1。表1腦癱各種類型在不同年齡中的分佈2.3152例腦癱患兒...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第2期新生兒疾病篩查的護理管理體會
...發現寶寶生長緩慢、智能發育落後,1歲後出現明顯智力低下。只有通過篩查,才能早期發現,早期確診,確診後及時治療(口服藥物)並定期複查,寶寶會跟正常孩子一樣生長和發育,長大成爲對社會有用的人。苯丙酮尿症是一種...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2010年第7卷第5期