幽門螺桿菌的SDSP-AGE及免疫印漬分析
...SDS-PAGE 經超聲粉碎後的Hp抗原被SDS-PAGE分離,膠塊用考馬斯亮藍顯色,可見14條左右的染色帶。其主要染色帶Mr分別爲22000,32000,42000,59000,67000和75000。 經超聲粉碎後的CJ抗原被SDS-PAGE分離後亦出現了10多條染色帶。主要...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國幽門螺桿菌研究轉移電泳技術
...定容到10ml,取1ml稀釋到1000ml,最終濃度爲0.5ug/ml。10.考馬斯亮蘭R-250染色液0.25%考馬斯亮蘭R-250-10%醋酸-45%甲醇。11.氨基黑染色液在含10%醋酸的甲醇中加入氨基黑10B至飽和。12.垂直板型及水平板型凝膠電泳槽13.轉...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術人活化血小板單抗SZ-51單鏈抗體的基因構建及高效表達
...和陰性對照一起進行12%SDS-PAGE〔5〕,電泳後,一半膠做考馬斯亮藍染色,染色後經Hoefre公司GS300型掃描儀掃描後,以標準蛋白做參照估算特異性產物表達量及其在菌體總蛋白中的比例。另一半膠做Westernblot。 (2)Westernblot〔6〕...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學雌雄大鼠心臟雌激素受體表達的比較
...速、初速離心8000r/min離心1h,上清液含待測胞漿液,用考馬斯亮藍測定蛋白質濃度,總結合管(TB)、非特異結合管(NSB)均加入30nmol/L3H-E210μl,NSB再加入6μmol/L17β-雌二醇10μl,TB用D-Hank’s液補至等體積。然後加入100μl胞漿液,4...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第10期;論著碩士研究生《醫學免疫學》教學初探
...體的示教,對純化樣本進行SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳,考馬斯亮藍染色進行分子量測定和純度分析。以夾心ELISA法檢測細胞因子(IL-1)含量的免疫學測定方法,以及CTLL增殖測定IL-2的生物學活性檢測方法爲例,使學員熟悉如何檢測實...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學川芎嗪對大鼠膿毒血癥時核因子-κB活性的抑制作用
...);二硫蘇糖醇(DTT)、NP-40、苯甲基磺酰氟(PSMF)、考馬斯亮藍(CBBG-250)、POLY(di-dc)HEPES、Leupeptin、膠原酶、Aprotinin、Pepstatin、α-32PdATP、兔抗人P50單克隆抗體(以上試劑均來自USA)、氯胺酮、雙鏈寡核苷酸探針:5′-AGCTTCAGAGCG...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第3期;論著焦爐工血清p53蛋白的檢測分析
...氣B[a]P、粉塵濃度2.3.1血清蛋白經SDSPAGE電泳,應用考馬斯亮藍R250染色,按10μl/道加樣,蛋白量約爲35μg,接觸組在條帶上明顯高於對照組,見圖1。Westernblot分析結果,根據與預染蛋白Marker分子量的比較,在62kD和48kD之間有...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2007年第30卷第4期血清肽促傷口癒合及修復細胞增殖的實驗研究
...1ml,4℃過夜。取出浸出液混勻,取10μl和500μl,分別按考馬斯亮藍法和二聯苯胺法測定蛋白質及DNA。餘下1/4海綿稱重,剪成碎塊,用適量的10mol/mlNaOH水解30min,按氯胺-T法測定羥脯氨酸含量[7]。1.2.3血清肽對傷口修復細胞增殖...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第6期;論著中國漢族人羣α1-抗糜蛋白酶表型分析研究
...溫溼盒放置30 min,將膜置pH7.2 PBS中漂洗1 h,用0.1%考馬斯亮藍R250染色,脫色液爲冰乙酸-無水乙醇-蒸餾水(1∶3∶6),將染色的電泳帶脫色至背景清晰爲止。 2 結果 唾液酸苷酶處理後的血清、經聚丙烯酰胺凝膠等...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學人淋巴毒素cDNA在大腸桿菌表達的研究①
...收集菌體,以1×SDS上樣緩衝液溶解並煮沸後行SDS-PAGE,考馬斯亮藍染色,脫色後觀察結果,並在DU-600型紫外分光光度計上作薄層掃描分析,以計算陽性蛋白帶的相對比例。Western-blotting按常規方法進行,以抗LTMcAb(寶靈曼產品)與轉...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學