舍曲林與氯丙咪嗪治療抑鬱症對照研究
...發病機制目前不是十分清楚,比較一致的研究認爲大腦中去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)等神經遞質減少與抑鬱症有十分密切的關係。舍曲林可選擇性抑制中樞神經系統對5-HT的再攝取,從而使突觸間隙中5-HT濃度增高,發...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第1期西酞普蘭與帕羅西汀治療腦卒中後抑鬱臨牀對照研究
...損害後神經生物學改變有關,腦卒中後抑鬱是病竈破壞了去甲腎上腺素能神經元和5-羥色胺能神經元及其通路,使這兩種神經遞質水平下降而引起。國內有關專家也觀察到,基底神經節損害及前部病竈更易發生PSD[3,4],皮質損...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第10期達體朗與國產氟西汀片治療抑鬱症對照研究
...Depression;Tianeptine;Fluoxetine;Efficacy 達體朗(tatinol)爲一種5羥色胺再攝取促進劑,其作用機理與目前已知的大多數選擇性5羥色胺回收抑制劑(SSRIs)完全相反。國外研究顯示,它對抑鬱症的療效與SSRIs相當[1]。我們對達體朗與氟...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第11期瑞美隆(米氮平)
[藥理作用]研究證明,去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)在抗抑鬱藥作用機制方面起着重要作用。現在臨牀應用的抗抑鬱藥有不同的作用模式,但均影響着神經遞質NE和(或)5-HT。米氮平與三環類抗抑鬱藥(TCAs)、單胺氧化酶抑制劑(MAoI...
藥品天地;專業藥學;藥學研究瑞美隆(米氮平)
[藥理作用]研究證明,去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)在抗抑鬱藥作用機制方面起着重要作用。現在臨牀應用的抗抑鬱藥有不同的作用模式,但均影響着神經遞質NE和(或)5-HT。米氮平與三環類抗抑鬱藥(TCAs)、單胺氧化酶抑制劑(MAoI...
藥品天地;專業藥學;新藥櫥窗氟哌啶醇並西肽普蘭治療以陰性症狀爲主的精神分裂症的效果
...5羥色胺選擇性更高,而對乙酰膽鹼、組胺、多巴胺、去甲腎上腺素等受體作用影響很小[3,4]。本研究選擇以陰性症狀爲主的住院精神分裂症病人,經過8周的治療觀察顯示,加用西肽普蘭組病人陰性症狀得到顯著改善,可能是...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2007年第22卷第6期第十章 神經系統--第一節 神經元活動的一般規律
...泡直徑約爲30-50nm,在電鏡下爲均勻緻密的囊泡;而釋放去甲腎上腺素的小泡,直徑爲30-60nm,其中有一個直徑爲15-25nm的緻密中心。突觸小泡在軸漿中分佈不均勻,常聚集在緻密突起處。圖10-1突觸類型甲:軸突與細胞體相接觸乙...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生理學噻奈普汀與氟西汀治療抑鬱症的對照研究
...究表明其與帕羅西汀抗抑鬱效果相當[2]。噻奈普汀是5-羥色胺再攝取促進劑[3],他加強了突觸前膜對5-羥色胺的再攝取,減少了5-羥色胺在突觸間隙的水平。它的作用機制與其它抗抑鬱劑不同,甚至與SSRI類相反。爲此我們選...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第17期博樂欣(萬拉法新)
...結構和神經藥理學作用的新型抗抑鬱藥,屬5-羥色胺(5-HT)-去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制劑,通過顯著抑制5-HT和NE的重攝取而發揮抗抑鬱作用,其抗抑鬱效能較三環類(TCAS)抗抑鬱藥強或相似,單次或多次給藥均可降低由異丙腎上腺...
藥品天地;專業藥學;藥學研究米氮平與西酞普蘭治療老年抑鬱症對照研究
...酶抑制劑(MAOIs)常見的不良反應。米氮平作用機制是對去甲腎上腺素(NE)和特異性5-羥色胺(5-HT)能雙重選擇性再攝取抑制(NaSSA)起作用[1]。作爲一種新型的抗抑鬱藥物,自從1994年開始在西方國家上市後發現其對於抑鬱症具有良好...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第9期