薄層掃描法測定心安顆粒中苦蔘鹼的含量
...二磷減壓乾燥至恆重的苦蔘鹼對照品精密稱定10.42mg,加無水乙醇製成每毫升含1.042mg的溶液。用無水乙醇稀釋爲1.042,0.4168,0.2084,0.1042,0.04168mg/mL的溶液,每個濃度點樣2μL繪製標準曲線(每個濃度同時點樣2個點)。以點樣質量(濃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例複合食品包裝袋中二氨基甲苯測定方法
....1二氯甲烷(分析純)。 3.2三氟乙酸酐(純度98%)。 3.3無水硫酸鈉。 3.420g/L碳酸氫鈉溶液:稱取2g碳酸氫鈉溶於蒸餾水中成100mL。 3.5二氨基甲苯(2,4-二氨基甲苯,純度98%)標準貯備溶液:準確稱取2,4-二氨基甲苯 10mg(1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例中藥有效成分的分離和純化
...酸性、弱酸性和酷熱酚性三種,它們分別溶於碳酸氫鈉、碳酸鈉和氫氧化鈉,藉此可進行分離。有些總生物鹼,如長春花生物鹼、石蒜生物鹼,可利用不同rH值進行分離。但有些特殊情況,如酚性生物鹼紫董定鹼(corydine)在氫...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生物工程下游技術紫蘇子中α-亞麻酸的氣相色譜法測定
...溶解,置於10mL具塞刻度試管中,加正己烷稀釋至3.0mL,加無水乙醇2.5mL,加0.8mol.L-1氫氧化鉀乙醇溶液2.5mL,搖勻,靜置30min,加飽和氯化鈉溶液2.0mL,取上清液1.0mL,無水硫酸鈉脫水,置於25mL量瓶中,加正已烷稀釋至刻度,搖勻,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定頭孢噻肟鈉的含量
...8(10μm,250mm×4.6mm);流動相:乙腈-甲醇-醋酸鹽緩衝液(稱取無水醋酸鈉1.23g,加水溶解並稀釋至1000mL,用冰醋酸調pH爲5.0)(10∶16∶84);流速:0.8mL·min-1;檢測波長:254nm;AUFS:0.05;定量進樣環20μL;室溫。3 方法與結果3.1 線性實驗...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文水質——水源水中氯苯系化合物的氣相色譜法測定時間
...。 3.1石油醚:沸程30~60℃。 3.2濃硫酸。 3.3無水硫酸鈉,粒狀。 3.4苯。 3.5異辛烷。 3.6氯化鈉。 3.7硫酸鈉溶液(2%):稱取20.0g硫酸鈉(3.3),溶於純水中,稀釋至1000mL。3.8氯苯系化合物標準貯備液:稱取...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例國標:出口水果中氯硝胺殘留量檢驗方法
...~60℃餾分。3.2.3 二氯甲烷:重蒸餾,收集40℃餾分。3.2.4無水乙醚-石油醚(15+85)。3.2.5 弗羅裏硅土:60~100目,於650℃灼燒4h,冷卻後立即轉入具玻璃塞的乾燥玻璃容器內。使用前於130℃加熱至少5h,趁熱轉入具玻璃塞的乾燥玻璃容...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例益神健腦口服液中幾種藥物的薄層鑑別
...,10ml/次。棄去碳酸氫鈉提取液。氯仿液再用新配製的5%碳酸鈉溶液振搖提取3次,10ml/次。合併氯仿提取液,用蒸餾水洗滌至水液呈中性,取氯仿提取液,蒸乾,殘渣加少量(約2ml)甲醇溶解,即爲供試品溶液。同法制備不同批...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第6期;藥物丹蔘產品的加工與利用
...物先用氯仿迴流8小時,除去未磺化的脂溶性雜質,再用無水乙醇迴流除去殘存的氯化鈉,乙醇液濃縮,即有紅色丹蔘酮Ⅱ-A磺酸鈉粗結晶析出,用甲醇重結晶二次,即得橙紅色針狀結晶,經充分乾燥後,熔點194-196℃,得到純品...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術祈富樂片
...爲1.5ml/分。系統適用性試驗溶液的,加硫代硫酸鈉溶液(無水硫代硫酸鈉1g加水至100ml)20ml,振搖,混合,加溫熱至65℃的1%醋酸溶液60ml,於65±5℃水浴中振搖15分鐘,冷至室溫,用1%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,用濾膜(0.45μm)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分