-
反相高效液相色譜法測定苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量
...譜圖（略） 2.2溶液的製備 2.2.1對照品溶液的製備精密稱取槲皮素對照品8.12mg和山柰素對照品8.34mg，分別置50ml容量瓶中，用甲醇溶解並定容至刻度，搖勻，即得濃度爲0.1624mg·ml-1的槲皮素對照液和濃度爲0.1668mg·ml-1的山柰...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
MARS-HPLC測定不同基質中的三聚氰胺
...偏差）。結果列於表3中表3保留時間和峯面積的重現性（精密度）1#2#3#4#5#6#平均值RSD%保留時間min6.8176.8336.8176.8176.8586.8086.8250.26峯面積μAu·s5713605744925698135721875745255755935729950.39從表3和圖3看出，該方法結果重複性良好。2.3檢出限以...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
高效液相色譜法測定牛黃清火丸中黃芩苷的含量
...芩苷峯計應不低於5000。2.2溶液製備2.2.1對照品溶液的製備精密稱取經五氧化二磷減壓乾燥12小時以上的黃芩苷對照品適量，加甲醇製成0.1mg·ml-1的對照品貯備液；再精密量取對照品貯備液適量，加甲醇製成30μg·ml-1的對照品溶液，...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
鹽酸丁丙諾啡片
...論板數按鹽酸丁丙諾啡計算應不低於1000。測定法取20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於鹽酸丁丙諾啡0.4mg）置25ml量瓶中，加水5ml，甲醇5ml振搖均勻後，超聲溶解10分鐘，用流動相定稀釋至刻度，搖勻，經0.45μ微孔濾...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第六部分 -
心腦康膠囊質量標準的研究
...35℃；檢測波長230nm。 2.2.2溶液製備對照品溶液製備：精密稱取芍藥苷對照品適量，加甲醇製成每毫升含60μg的溶液，即得。供試品溶液製備：取裝量差異項下本品內容物1g，精密稱定，加甲醇25ml，稱重，超聲處理30min，取出...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
高效液相色譜法測定牛黃清胃丸中綠原酸的含量
...原酸峯計應不低於2500。2.2溶液製備2.2.1對照品溶液的製備精密稱取經五氧化二磷減壓乾燥12小時以上的綠原酸對照品適量置棕色量瓶中，加水製成0.1mg·ml-1的對照品溶液（10℃以下保存），即得。2.2.2供試品溶液的製備取重量差異...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
HPLC法測定食品中非食用色素酸性橙II
...關係數r=0.990;A=929123.47C+152372.68，相關係數r=0.9972。 2.4精密度將酸性橙II試樣（滷雞爪）溶液應用本方法分別連續進樣8次（n=8），結果見表2。 由表2可以看出此方法精密度高，其變異係數爲5.91%。 表2－表4 （略）...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2006年第18卷第2期 -
MEKC法和HPLC法測定黃芩多倍體中黃芩苷含量的研究
...25℃以下，以17kV恆壓分離，272nm檢測。2．1．2樣品製備：精密稱取樣品0.200g，加入4OmL7O%乙醇溶液，熱迴流提取2h，過濾，以少量溶劑洗滌殘渣及器皿，定容爲5OmL。稀釋2O倍後以微孔濾膜過濾，取續濾液測定。2．1．3標準曲線的繪...
藥品天地；專業藥學；中藥大全；中藥指紋圖譜 -
MEKC法和HPLC法測定黃芩多倍體中黃芩苷含量的研究
...25℃以下，以17kV恆壓分離，272nm檢測。2．1．2樣品製備：精密稱取樣品0.200g，加入4OmL7O%乙醇溶液，熱迴流提取2h，過濾，以少量溶劑洗滌殘渣及器皿，定容爲5OmL。稀釋2O倍後以微孔濾膜過濾，取續濾液測定。2．1．3標準曲線的繪...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
HPLC法測定火腿腸中苯甲酸和山梨酸的方法研究
...苯甲酸、山梨酸檢出限（S/N＝3）均爲2.0mg/kg。 2.5方法精密度和回收率實驗結果取已測定含量的火腿腸樣品，分別添加高、中、低三種不同濃度的苯甲酸、山梨酸標準液，按本方法進行提取，各進行6次測定，結果見表1。 ...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2008年第8卷第9期