高效液相色譜法測定開光復明丸中黃芩苷的含量
... 2實驗方法與結果 2.1溶液的製備 2.1.1對照品溶液精密稱取黃芩苷對照品10.06mg,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解並稀釋至刻度,搖勻;精密量取2ml,置10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml含黃芩苷0.04024mg)。 2.1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定布美他尼片的含量
...節pH至3.0±0.5)-乙腈(50∶50),檢測波長爲267nm。結果:精密度及穩定性均良好;在20~60μg/ml濃度範圍內,峯面積與濃度呈良好的線性關係,相關係數爲0.9994,平均回收率爲99.75%,RSD爲0.87%。布美他尼與其他雜質峯的分離度均符...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文西咪替丁緩釋片
...操作容器中補充預熱至37℃的鹽酸液(9→1000)5ml;分別精密量取濾液1ml置25ml量瓶中,以鹽酸液(9→1000)稀釋至刻度,作爲供試品溶液。另精密稱取經105℃乾燥至恆重的西咪替丁對照品適量,加鹽酸液(9→1000)溶解並定量稀釋...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分HPLC法測定鹽酸文拉法辛膠囊含量
...量測定的方法,方法學研究表明線性、重複性、回收率、精密度等均較合理。1儀器與試藥Agilent1100液相色譜儀;所用試劑除乙腈爲色譜純外,其餘均爲分析純;對照品:鹽酸文拉法辛[揚子江藥業集團有限公司精製(批號:030420...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第5期吲哚美辛控釋片
...測定。取含量測定項下的溶液,作爲供試品溶液;另分別精密稱取5一甲氧基一2一甲基一3一吲哚乙酸和4一氯苯甲酸對照品適量,用乙腈溶解並分別稀釋製成每1ml中含0.025mg的溶液,作爲有關物質對照品溶液。取含量測定項下的對...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分鹽酸西替利嗪
...,加流動相製成每1ml中含0.20mg的浴液,作爲供試品溶液;精密量取適量,加流動相製成每1ml中含2.0μg的溶液,作爲對照溶液(1);精密稱取對照品及雜質A各約10mg,用流動相製成每1ml中各含0.1mg的溶液,作爲對照溶液(2)。精密...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分果糖二磷酸鈉膠囊
...水製成1ml含果糖二磷酸鈉0.1g的溶液,作爲供試品溶液;精密稱取6-磷酸果糖對照品適量,加水製成1ml含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液(1);另精密稱取果糖對照品適量,加水製成每1ml含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液(2),照薄層...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分高效液相色譜法測定氨咖敏片的含量
...計算應不低於1500。外標法峯面積定量。2.2線性關係實驗精密稱取105℃乾燥恆重的咖啡因和40℃減壓乾燥恆重的氨基比林對照品適量,分置量瓶中,用水溶解並稀釋成10、50、100、150、200、250、300μg/ml,各精密量取20μl,注入液相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例蘭索拉唑
...置50ml量瓶中,用甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作爲供試品溶液;另精密稱取奧美拉唑對照品適量,用甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含16μg的溶液,作爲對...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分高效液相色譜法測定複方荔枝草顆粒劑中高車前苷含量
...量:1.0mL.min-1;紙速:2mm.min-1。2.2 高車前苷標準曲線 精密稱取高車前苷對照品適量,加入甲醇溶解後,稀釋成0.2mg.mL-1的溶液,再用流動相將此溶液稀釋,配製濃度爲10.00,5.00,2.50,1.25,0.625,0.312,0.156μg.mL-1的對照品溶液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例