核設施放射衛生防護管理規定
...生行政部門提交有關資料和報告。第四章預防性衛生審查第十條核設施營運單位必須按第四條規定編制放射衛生防護評價報告。評價報告書經核設施主管部門審覈後,提交國務院衛生行政部門進行審批,同時抄送核設施所在地省...
法規文件衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)
...心進行交換完成信息報告工作。衛生部另有規定的除外。第十條報告衛生監督個案信息時,報告人應當在該信息產生後的5個工作日內按要求錄入系統,由本機構審覈人員在5個工作日內完成審覈後上報;未通過審覈的信息,應當在...
法規文件戒毒藥品管理辦法
...理局提出申請,經審覈批准,發給新藥證書及批准文號。第十條第一、二類戒毒新藥經批准後爲試生產,試生產期爲二年,第三、四、五類戒毒新藥經批准後爲正式生產。第十一條戒毒藥品的國家標準,由國家藥典委員會負責審...
法規文件醫療美容服務管理辦法
...務爲主的醫療機構。本辦法所稱主診醫師是指具備本辦法第十一條規定條件,負責實施醫療美容項目的執業醫師。醫療美容科爲一級診療科目,美容外科、美容牙科、美容皮膚科和美容中醫科爲二級診療科目。醫療美容項目由衛...
法規文件居民健康卡產品檢測管理辦法
...請檢測產品的樣品及相關技術證明材料到指定檢測機構。第十條產品測試費用由檢測機構根據檢測項目確定,申請單位檢測前須與檢測機構簽訂書面檢測服務協議並交納相關測試費用。第十一條產品檢測過程中,申請單位要安排...
寧波市藥品生產監督管理辦法
...批准文號的輔料,並對藥品生產中使用的輔料質量負責。第十條有批准文號的藥用輔料市場上確無供應,藥品生產企業因生產需要確需採購未取得藥用輔料批准文號的輔料,首批使用前應當送市以上藥品檢驗機構按照國家或者地...
管理辦法;法規文件化妝品標識管理規定
...工企業的名稱和分裝者的名稱及地址,並註明分裝字樣。第十條化妝品標識應當清晰地標註化妝品的生產日期和保質期或者生產批號和限期使用日期。第十一條化妝品標識應當標註淨含量。淨含量的標註依照《定量包裝商品計量...
法規文件;管理辦法大型醫用設備配置與應用管理暫行辦法
...執行,並制定相應的制度和操作規程,建立崗位責任制。第十條衛生部設立"全國大型醫用設備應用技術評審委員會",負責大型醫用設備應用安全、衛生防護、技術質量管理等評審工作。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部...
法規文件醫用X射線診斷放射衛生防護及影像質量保證管理規定
...及個人進行定期覈查,覈查情況記錄在許可證的附本上。第十條從事醫用X射線診斷工作的單位或個人,需要變更許可範圍或終止放射工作前,應及時到原審批部門辦理變更或註銷手續。第三章受檢者的防護第十一條臨牀醫師和...
法規文件天津市愛國衛生工作條例
...tiáolì《天津市愛國衛生工作條例》於2007年5月23日天津市第十四屆人民代表大會常務委員會第三十七次會議通過,根據2010年9月25日天津市第十五屆人民代表大會常務委員會第十九次會議通過的《天津市人民代表大會常務委員會...
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