替維坦
...坦爲一種新型的非聯苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性拮抗。作用同氯沙坦相似,通過選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體結合而發揮藥理作用。依普羅沙坦的藥代動力學:口服吸收快,進食會延緩其吸收,生物利用度爲13%~15%。...
依普羅
...坦爲一種新型的非聯苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性拮抗。作用同氯沙坦相似,通過選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體結合而發揮藥理作用。依普羅沙坦的藥代動力學:口服吸收快,進食會延緩其吸收,生物利用度爲13%~15%。...
溴乙烯尿苷
...kinase)作用進一步轉化成雙磷酸衍生物,其三磷酸衍生物競爭性抑制病毒DNA的複製,自身不像阿昔洛韋那樣結合進病毒的DNA中,而是轉變成爲三磷酸脫氧胸苷。藥代動力:口服吸收好。每日單劑口服40mg後,高峯與低谷血藥濃度...
替恩尼酸
...水楊水楊酸類藥物及對氨馬尿酸等有機醇與替尼酸合用有競爭性排泄作用,使替尼酸的利尿作用減低。其他參見氫氯噻嗪。專家點評:用於高血壓、充血性心力衰竭及痛風,因可引起肝損傷,現已少用或不用。
複方美沙芬
...管的作用,因而減輕鼻黏膜腫脹;撲爾敏是抗組胺藥,能競爭性阻斷胺H1受體的作用;氫溴酸右美沙芬具有止咳作用。本複方製劑用於感冒引起的發熱、頭痛、周身四肢痠痛、咳嗽、鼻塞、流鼻涕、流淚、打噴嚏等症狀。用法用...
依普沙坦
...坦爲一種新型的非聯苯四唑類AT1受體拮抗藥,與AT1受體呈競爭性拮抗。作用同氯沙坦相似,通過選擇性阻斷AngⅡ與AT1受體結合而發揮藥理作用。依普羅沙坦的藥代動力學:口服吸收快,進食會延緩其吸收,生物利用度爲13%~15%。...
氯苯吡胺
...組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反...
奧丙泰
概述:異丙嗪屬吩噻嗪類抗組胺藥,能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用,作用較苯海拉明持久。作用於前庭和嘔吐中樞、中腦髓質感受器,治療暈動病;又具有鎮靜催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h。適用於過敏性鼻...
普魯米嗪
概述:異丙嗪屬吩噻嗪類抗組胺藥,能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用,作用較苯海拉明持久。作用於前庭和嘔吐中樞、中腦髓質感受器,治療暈動病;又具有鎮靜催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h。適用於過敏性鼻...
非那更
概述:異丙嗪屬吩噻嗪類抗組胺藥,能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用,作用較苯海拉明持久。作用於前庭和嘔吐中樞、中腦髓質感受器,治療暈動病;又具有鎮靜催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h。適用於過敏性鼻...